Endometriumin genominen profiili kohdun limakalvon esikäsittelyssä
torstai 14. helmikuuta 2013 päivittänyt: Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Genomiikka endometriumin ilmentymisen profiilitutkimus gonadotropiinia vapauttavan hormonin agonistiannon ja GnRH:n jälkeen kohdun limakalvon esikäsittelyssä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida genomiikkaprofiilin ilmentymistä endometriumissa eri kohdun limakalvon esikäsittelyssä vastaanottajille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Analysoimme munasolun luovuttajien genomista profiilia erilaisissa kohdun limakalvon esikäsittelymenetelmissä verrattuna luonnolliseen kiertokulkuun, mukaan lukien perinteinen yksittäinen pitkävaikutteinen GnRH-agonisti-injektio endometriumin esikäsittelyn edellisen syklin luteaalivaiheessa ja yksittäinen päivittäinen antagonisti-injektio (Cetrorelix 0,25) mg) annettuna varhaisessa follikulaarisessa vaiheessa, jota seuraa kohdun limakalvon esikäsittely. Kohdun limakalvon biopsia otetaan luteinisoivasta hormonista
- 7 tai P4 +5 tapauksissa, joissa kohdun limakalvon esikäsittely estrogeenihoidolla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Valencia, Espanja, 46015
- IVI Valencia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 6 tervettä munasolun vapaaehtoista luovuttajaa.
- Vapaaehtoiset.
- 18-35 vuotta vanha
- Terve.
- BMI <28.
Poissulkemiskriteerit:
- - BMI > 28
- Tupakoitsijat-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Luonnollinen kiertokulku
Endometriumin luonnollisen syklin biopsia, lh+7
|
endometriumin biopsia
|
|
Kokeellinen: Antagonistisykli + kohdun limakalvon esikäsittely.
Antagonistikierto + kohdun limakalvon esikäsittely munasolun luovutusohjelmaa varten.
endometriumin biopsia, p4+5
|
endometriumin biopsia
|
|
Kokeellinen: Agonistikierto + kohdun limakalvon esikäsittely.
Agonistisykli + kohdun limakalvon esikäsittely munasolun luovutusohjelmaa varten kohdun limakalvon biopsia, p4+5
|
endometriumin biopsia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
geneettinen endometriumin ihmisen profiilin ilmentyminen
Aikaikkuna: Munasolun luovuttajia seurataan neljästä kuuteen kuukautta
|
implantaatioon liittyvien geenien profiilin ilmentyminen
|
Munasolun luovuttajia seurataan neljästä kuuteen kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Carmen Vidal, MDphD, IVI Valencia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. marraskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 25. tammikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. tammikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 29. tammikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 15. helmikuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. helmikuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- VLC18012013
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .