Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Endometrial genomisk profil i endometrial priming

14. februar 2013 opdateret af: Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Profilundersøgelse af genomisk endometrieekspression efter gonadotropin-frigivende hormonagonistadministration og GnRH i endometriepriming.

Formålet med denne undersøgelse er at analysere genomisk profilekspression i endometrium under forskellig endometrial priming for modtagere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vi analyserer den genomiske profil af ægdonorer i forskellige endometrie-priming-protokoller sammenlignet med naturlig cyklus, herunder den konventionelle enkelt langtidsvirkende GnRH-agonist-injektion i den midterste luteale fase af den foregående cyklus af endometrie-priming og den enkelte daglige antagonist-injektion (Cetrorelix 0,25) mg) indgivet i den tidlige follikulære fase efterfulgt af endometrie-priming. Endometriebiopsi vil blive taget i luteiniserende hormon

  • 7 eller med P4 +5 i tilfælde med endometriepriming med østrogenbehandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Valencia, Spanien, 46015
        • IVI Valencia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 6 ægfrie frivillige ægdonorer.
  • Frivillige.
  • 18-35 år
  • Sund og rask.
  • BMI <28.

Ekskluderingskriterier:

  • - BMI > 28
  • Rygere-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Naturlig kredsløb
Naturlig cyklus endometriebiopsi, lh+7
Procedure: endometriebiopsi
endometriebiopsi
Eksperimentel: Antagonistcyklus + endometriepriming.
Antagonistcyklus + endometriepriming til ægdonationsprogram. endometriebiopsi, p4+5
Procedure: endometriebiopsi
endometriebiopsi
Eksperimentel: Agonistcyklus + endometriepriming.
Agonistcyklus + endometriepriming for ægdonationsprogram endometriebiopsi, p4+5
Procedure: endometriebiopsi
endometriebiopsi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
genetisk ekspression af endometrie human profil
Tidsramme: Oocytdonorer vil blive fulgt op i fire til seks måneder
implantationsrelaterede geners profilekspression
Oocytdonorer vil blive fulgt op i fire til seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Samarbejdspartnere

Igenomix

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carmen Vidal, MDphD, IVI Valencia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2013

Først opslået (Skøn)

29. januar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. februar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2013

Sidst verificeret

1. februar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • VLC18012013

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med endometriebiopsi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner