Profil génomique de l'endomètre dans l'amorçage de l'endomètre
14 février 2013 mis à jour par: Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Étude de profil de l'expression endométriale génomique après l'administration d'agonistes de l'hormone de libération des gonadotrophines et de la GnRH dans l'amorçage endométrial.
Le but de cette étude est d'analyser l'expression du profil génomique dans l'endomètre sous différents amorçages de l'endomètre pour les receveurs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Nous analysons le profil génomique des donneuses d'ovules dans différents protocoles d'amorçage endométrial, par rapport au cycle naturel, y compris l'injection conventionnelle d'agoniste de la GnRH à longue durée d'action au milieu de la phase lutéale du cycle précédent de l'amorçage endométrial et l'injection quotidienne unique d'antagoniste (Cetrorelix 0,25 mg) administré au début de la phase folliculaire, suivi d'une sensibilisation de l'endomètre. Une biopsie de l'endomètre sera prise dans l'hormone lutéinisante
- 7 ou avec P4 +5 en cas d'amorçage endométrial avec œstrogènes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
6
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Valencia, Espagne, 46015
- IVI Valencia
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- 6 donneuses d'ovules volontaires en bonne santé.
- Bénévoles.
- 18-35 ans
- En bonne santé.
- IMC <28.
Critère d'exclusion:
- - IMC > 28
- Les fumeurs-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Cycle naturel
Biopsie endométriale en cycle naturel, lh+7
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biopsie de l'endomètre
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Expérimental: Cycle antagoniste + amorçage endométrial.
Cycle antagoniste + amorçage endométrial pour le programme de don d'ovules.
biopsie endométriale, p4+5
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biopsie de l'endomètre
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Expérimental: Cycle agoniste + amorçage endométrial.
Cycle agoniste + amorçage endométrial pour le programme de don d'ovules biopsie endométriale, p4+5
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biopsie de l'endomètre
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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expression génétique du profil humain de l'endomètre
Délai: Les donneuses d'ovocytes seront suivies pendant quatre à six mois
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expression de profil de gènes liés à l'implantation
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Les donneuses d'ovocytes seront suivies pendant quatre à six mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Carmen Vidal, MDphD, IVI Valencia
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 janvier 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2013
Première publication (Estimation)
29 janvier 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 février 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2013
Dernière vérification
1 février 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- VLC18012013
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