Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Profil genomowy endometrium w primingu endometrium

14 lutego 2013 zaktualizowane przez: Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Badanie profilu genomiki Ekspresja endometrium po podaniu agonisty hormonu uwalniającego gonadotropinę i GnRH w primingu endometrium.

Celem tego badania jest analiza ekspresji profilu genomicznego w endometrium przy różnych primacjach endometrium u biorczyń.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Analizujemy profil genomowy dawczyń komórek jajowych w różnych protokołach primingu endometrium w porównaniu z naturalnym cyklem, w tym konwencjonalnym pojedynczym wstrzyknięciem długo działającego agonisty GnRH w środkowej fazie lutealnej poprzedniego cyklu primingu endometrium i pojedynczym codziennym wstrzyknięciem antagonisty (Cetrorelix 0,25 mg) podawane we wczesnej fazie folikularnej, po której następuje priming endometrium. Biopsja endometrium zostanie pobrana w hormon luteinizujący

  • 7 lub z P4 +5 w przypadku pierwotnej endometrium z terapią estrogenową.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

6

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Valencia, Hiszpania, 46015
        • IVI Valencia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 6 zdrowych ochotniczych dawczyń komórek jajowych.
  • Wolontariusze.
  • 18-35 lat
  • Zdrowy.
  • BMI <28.

Kryteria wyłączenia:

  • - BMI > 28
  • Palacze-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Naturalny cykl
Naturalna biopsja endometrium, lh+7
Procedura: biopsja endometrium
biopsja endometrium
Eksperymentalny: Cykl antagonisty + priming endometrium.
Cykl antagonisty + przygotowanie endometrium do programu dawstwa komórek jajowych. biopsja endometrium, p4+5
Procedura: biopsja endometrium
biopsja endometrium
Eksperymentalny: Cykl agonistyczny + priming endometrium.
Cykl agonistyczny + przygotowanie endometrium do programu dawstwa komórek jajowych biopsja endometrium, p4+5
Procedura: biopsja endometrium
biopsja endometrium

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ekspresja genetycznego profilu ludzkiego endometrium
Ramy czasowe: Dawcy oocytów będą obserwowani przez cztery do sześciu miesięcy
ekspresja profilu genów związanych z implantacją
Dawcy oocytów będą obserwowani przez cztery do sześciu miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Współpracownicy

Igenomix

Śledczy

  • Główny śledczy: Carmen Vidal, MDphD, IVI Valencia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 stycznia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 stycznia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 lutego 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lutego 2013

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VLC18012013

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj