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Endometrium-Genomprofil beim Endometrium-Priming

14. Februar 2013 aktualisiert von: Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Profilstudie zur genomischen Endometriumexpression nach Verabreichung eines Gonadotropin-freisetzenden Hormonagonisten und GnRH bei der Endometriumvorbereitung.

Das Ziel dieser Studie ist die Analyse der Genomprofilexpression im Endometrium unter verschiedenen Endometrium-Primings für Empfängerinnen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wir analysieren das genomische Profil von Eizellspenderinnen in verschiedenen Endometrium-Priming-Protokollen im Vergleich zum natürlichen Zyklus, einschließlich der herkömmlichen einmaligen Injektion eines langwirksamen GnRH-Agonisten in der mittleren Lutealphase des vorherigen Zyklus des Endometrium-Primings und der einzelnen täglichen Antagonisten-Injektion (Cetrorelix 0,25). mg), verabreicht in der frühen Follikelphase, gefolgt von einer Endometriumvorbereitung. Es wird eine Endometriumbiopsie mit luteinisierendem Hormon durchgeführt

  • 7 oder mit P4 +5 bei Endometrium-Priming mit Östrogentherapie.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

6

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Valencia, Spanien, 46015
        • IVI Valencia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 6 eizellgesunde freiwillige Eizellspenderinnen.
  • Freiwillige.
  • 18-35 Jahre alt
  • Gesund.
  • BMI <28.

Ausschlusskriterien:

  • - BMI > 28
  • Raucher-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Natürlicher Kreislauf
Endometriumbiopsie im natürlichen Zyklus, links+7
Verfahren: Endometriale Biopsie
Endometriale Biopsie
Experimental: Antagonistenzyklus + Endometrium-Priming.
Antagonistenzyklus + Endometriumvorbereitung für das Eizellspendeprogramm. Endometriumbiopsie, p4+5
Verfahren: Endometriale Biopsie
Endometriale Biopsie
Experimental: Agonistenzyklus + Endometrium-Priming.
Agonistenzyklus + Endometrium-Priming für das Eizellspendeprogramm, Endometriumbiopsie, S. 4+5
Verfahren: Endometriale Biopsie
Endometriale Biopsie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
genetischer Ausdruck des menschlichen Endometriumprofils
Zeitfenster: Eizellenspenderinnen werden vier bis sechs Monate lang nachbeobachtet
Expression des implantationsbezogenen Genprofils
Eizellenspenderinnen werden vier bis sechs Monate lang nachbeobachtet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Mitarbeiter

Igenomix

Ermittler

  • Hauptermittler: Carmen Vidal, MDphD, IVI Valencia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Januar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Januar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Januar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Februar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • VLC18012013

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