Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endometrial genomisk profil i endometrial priming

14. februar 2013 oppdatert av: Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Profilstudie av genomikk endometrieekspresjon etter gonadotropinfrigjørende hormonagonistadministrasjon og GnRH i endometriepriming.

Målet med denne studien er å analysere genomisk profilekspresjon i endometrium under forskjellig endometrial priming for mottakere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vi analyserer den genomiske profilen til eggdonorer i forskjellige endometrie-priming-protokoller, sammenlignet med naturlig syklus, inkludert den konvensjonelle enkelt langtidsvirkende GnRH-agonist-injeksjonen i midten av lutealfasen av forrige syklus av endometrie-priming og den enkelt daglige antagonist-injeksjonen (Cetrorelix 0,25). mg) administrert i den tidlige follikulærfasen etterfulgt av endometriepriming. Endometriebiopsi vil bli tatt i luteiniserende hormon

  • 7 eller med P4 +5 i tilfeller med endometriepriming med østrogenbehandling.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

6

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Valencia, Spania, 46015
        • IVI Valencia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 6 eggfriske frivillige eggdonorer.
  • Frivillige.
  • 18-35 år gammel
  • Sunn.
  • BMI <28.

Ekskluderingskriterier:

  • - BMI > 28
  • Røykere-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Naturlig syklus
Naturlig syklus endometriebiopsi, lh+7
Fremgangsmåte: endometriebiopsi
endometriebiopsi
Eksperimentell: Antagonistsyklus + endometriepriming.
Antagonistsyklus + endometriepriming for eggdonasjonsprogram. endometriebiopsi, p4+5
Fremgangsmåte: endometriebiopsi
endometriebiopsi
Eksperimentell: Agonistsyklus + endometriepriming.
Agonistsyklus + endometriepriming for eggdonasjonsprogram endometriebiopsi, p4+5
Fremgangsmåte: endometriebiopsi
endometriebiopsi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
genetisk uttrykk for menneskelig endometrieprofil
Tidsramme: Oocyttdonorer vil bli fulgt opp i fire til seks måneder
implantasjonsrelaterte gener profilekspresjon
Oocyttdonorer vil bli fulgt opp i fire til seks måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Samarbeidspartnere

Igenomix

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Carmen Vidal, MDphD, IVI Valencia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. januar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2013

Først lagt ut (Anslag)

29. januar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. februar 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2013

Sist bekreftet

1. februar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • VLC18012013

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere