Endometriumgenomisch profiel bij endometriumpriming
14 februari 2013 bijgewerkt door: Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Profielstudie van genomics endometriumexpressie na toediening van gonadotropine-afgevende hormoonagonist en GnRH bij endometriumpriming.
Het doel van deze studie is het analyseren van genomics-profielexpressie in endometrium onder verschillende endometriumpriming voor ontvangers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
We analyseren het genomische profiel van eiceldonoren in verschillende protocollen voor het primen van het endometrium, vergeleken met de natuurlijke cyclus, inclusief de conventionele enkelvoudige, langwerkende GnRH-agonistinjectie in de mid-luteale fase van de vorige cyclus van de endometriumpriming en de eenmalige dagelijkse antagonistinjectie (Cetrorelix 0,25). mg) toegediend in de vroege folliculaire fase gevolgd door endometriumpriming. Endometriumbiopsie zal worden genomen in luteïniserend hormoon
- 7 of met P4 +5 in gevallen met endometriumpriming met oestrogenentherapie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
6
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Valencia, Spanje, 46015
- IVI Valencia
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 6 ei-gezonde vrijwillige eiceldonoren.
- Vrijwilligers.
- 18-35 jaar oud
- Gezond.
- BMI <28.
Uitsluitingscriteria:
- - BMI > 28
- Rokers-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Natuurlijke cyclus
Natuurlijke cyclus endometriumbiopsie, lh+7
|
endometriumbiopsie
|
|
Experimenteel: Antagonistische cyclus + priming van het endometrium.
Antagonistcyclus + endometriumpriming voor eiceldonatieprogramma.
endometriumbiopsie, p4+5
|
endometriumbiopsie
|
|
Experimenteel: Agonistcyclus + priming van het endometrium.
Agonistcyclus + endometriumpriming voor eiceldonatieprogramma endometriumbiopsie, p4+5
|
endometriumbiopsie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
genetische endometriale menselijke profielexpressie
Tijdsspanne: Eiceldonoren worden vier tot zes maanden gevolgd
|
implantatie gerelateerde genen profielexpressie
|
Eiceldonoren worden vier tot zes maanden gevolgd
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Carmen Vidal, MDphD, IVI Valencia
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 januari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 januari 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
29 januari 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 februari 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 februari 2013
Laatst geverifieerd
1 februari 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- VLC18012013
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .