Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Endometrial genomisk profil i endometriepriming

14 februari 2013 uppdaterad av: Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Profilstudie av genomik endometrieuttryck efter gonadotropinfrisättande hormonagonistadministration och GnRH vid endometriepriming.

Syftet med denna studie är att analysera genomisk profiluttryck i endometrium under olika endometriepriming för mottagare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vi analyserar den genomiska profilen för äggdonatorer i olika endometrieprimingprotokoll, jämfört med naturlig cykel, inklusive den konventionella långverkande GnRH-agonistinjektionen i mitten av lutealfasen av den föregående cykeln av endometriepriming och den enda dagliga antagonistinjektionen (Cetrorelix 0,25) mg) administreras i den tidiga follikulära fasen följt av endometriepriming. Endometriebiopsi kommer att tas i luteiniserande hormon

  • 7 eller med P4 +5 i fall med endometriepriming med östrogenbehandling.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

6

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Valencia, Spanien, 46015
        • IVI Valencia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 6 äggfriska frivilliga äggdonatorer.
  • Volontärer.
  • 18-35 år gammal
  • Friska.
  • BMI <28.

Exklusions kriterier:

  • - BMI > 28
  • Rökare-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Naturligt kretslopp
Naturlig cykel endometriebiopsi, lh+7
Procedur: endometriebiopsi
endometriebiopsi
Experimentell: Antagonistcykel + endometriepriming.
Antagonistcykel + endometriepriming för äggdonationsprogram. endometriebiopsi, p4+5
Procedur: endometriebiopsi
endometriebiopsi
Experimentell: Agonistcykel + endometriepriming.
Agonistcykel + endometriepriming för äggdonationsprogram endometriebiopsi, p4+5
Procedur: endometriebiopsi
endometriebiopsi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
genetiskt uttryck för endometrial mänsklig profil
Tidsram: Oocytdonatorer kommer att följas upp under fyra till sex månader
implantationsrelaterade gener profiluttryck
Oocytdonatorer kommer att följas upp under fyra till sex månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Samarbetspartners

Igenomix

Utredare

  • Huvudutredare: Carmen Vidal, MDphD, IVI Valencia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 januari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2013

Första postat (Uppskatta)

29 januari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 februari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2013

Senast verifierad

1 februari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • VLC18012013

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera