Perfil genômico endometrial no priming endometrial
14 de fevereiro de 2013 atualizado por: Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Estudo do perfil da expressão genômica do endométrio após administração de agonista do hormônio liberador de gonadotropina e GnRH no priming endometrial.
O objetivo deste estudo é analisar a expressão do perfil genômico no endométrio sob diferentes priming endometrial para receptoras.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Analisamos o perfil genômico de doadoras de óvulos em diferentes protocolos de priming endometrial, em comparação com o ciclo natural, incluindo a injeção única convencional de agonista de GnRH de longa duração no meio da fase lútea do ciclo anterior do priming endometrial e a injeção única diária de antagonista (Cetrorelix 0,25 mg) administrado na fase folicular precoce seguida de priming endometrial. A biópsia endometrial será feita no hormônio luteinizante
- 7 ou com P4 +5 em casos de priming endometrial com terapia de estrogênio.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
6
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Valencia, Espanha, 46015
- IVI Valencia
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- 6 doadoras voluntárias de óvulos saudáveis.
- Voluntários.
- 18-35 anos
- Saudável.
- IMC <28.
Critério de exclusão:
- - IMC > 28
- Fumantes-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Ciclo natural
Biópsia endometrial de ciclo natural, lh+7
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biópsia endometrial
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Experimental: Ciclo antagonista + priming endometrial.
Ciclo antagonista + priming endometrial para programa de doação de óvulos.
biópsia endometrial, p4+5
|
biópsia endometrial
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Experimental: Ciclo agonista + priming endometrial.
Ciclo agonista + preparação endometrial para programa de doação de óvulos biópsia endometrial, p4+5
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biópsia endometrial
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
expressão de perfil humano endometrial genético
Prazo: As doadoras de ovócitos serão acompanhadas por quatro a seis meses
|
expressão do perfil de genes relacionados à implantação
|
As doadoras de ovócitos serão acompanhadas por quatro a seis meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Carmen Vidal, MDphD, IVI Valencia
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de janeiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de janeiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
29 de janeiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de fevereiro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de fevereiro de 2013
Última verificação
1 de fevereiro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- VLC18012013
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