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Perfil genómico endometrial en cebado endometrial

14 de febrero de 2013 actualizado por: Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Estudio de perfil de la genómica de la expresión endometrial después de la administración de agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina y GnRH en el cebado endometrial.

El objetivo de este estudio es analizar la expresión del perfil genómico en el endometrio bajo diferentes cebados endometriales para las receptoras.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Analizamos el perfil genómico de donantes de óvulos en diferentes protocolos de preparación endometrial, en comparación con el ciclo natural, incluida la inyección única convencional de agonista de GnRH de acción prolongada en la fase lútea media del ciclo anterior de preparación endometrial y la inyección única diaria de antagonista (Cetrorelix 0.25 mg) administrado en la fase folicular temprana seguido de cebado endometrial. Se tomará biopsia endometrial en hormona luteinizante

  • 7 o con P4+5 en casos de cebado endometrial con terapia con estrógenos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

6

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
      • Valencia, España, 46015
        • IVI Valencia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 6 óvulos sanos donantes de óvulos voluntarios.
  • voluntarios
  • 18-35 años
  • Saludable.
  • IMC <28.

Criterio de exclusión:

  • - IMC > 28
  • fumadores-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Ciclo natural
Biopsia endometrial ciclo natural, lh+7
Procedimiento: biopsia del endometrio
biopsia del endometrio
Experimental: Ciclo antagonista + cebado endometrial.
Programa ciclo antagonista + cebado endometrial para donación de óvulos. biopsia endometrial, p4+5
Procedimiento: biopsia del endometrio
biopsia del endometrio
Experimental: Ciclo agonista + cebado endometrial.
Ciclo agonista + cebado endometrial para programa de donación de óvulos biopsia endometrial, p4+5
Procedimiento: biopsia del endometrio
biopsia del endometrio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
expresión genética del perfil humano endometrial
Periodo de tiempo: Las donantes de ovocitos serán seguidas durante cuatro a seis meses.
expresión del perfil de genes relacionados con la implantación
Las donantes de ovocitos serán seguidas durante cuatro a seis meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Colaboradores

Igenomix

Investigadores

  • Investigador principal: Carmen Vidal, MDphD, IVI Valencia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de enero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de enero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de febrero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2013

Última verificación

1 de febrero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • VLC18012013

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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