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Profilo genomico endometriale nel priming endometriale

14 febbraio 2013 aggiornato da: Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Studio del profilo dell'espressione endometriale della genomica dopo la somministrazione di agonisti dell'ormone di rilascio delle gonadotropine e GnRH nell'adescamento endometriale.

Lo scopo di questo studio è analizzare l'espressione del profilo genomico nell'endometrio sotto diversi priming endometriali per i riceventi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Analizziamo il profilo genomico delle donatrici di ovuli in diversi protocolli di priming endometriale, rispetto al ciclo naturale, inclusa la singola iniezione convenzionale di agonista del GnRH a lunga durata d'azione nella fase luteinica media del ciclo precedente del priming endometriale e la singola iniezione giornaliera di antagonista (Cetrorelix 0,25 mg) somministrati nella prima fase follicolare seguita da priming endometriale. La biopsia endometriale verrà eseguita nell'ormone luteinizzante

  • 7 o con P4 +5 nei casi con priming endometriale con terapia estrogenica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

6

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Valencia, Spagna, 46015
        • IVI Valencia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 6 donatori di ovuli volontari sani di uova.
  • Volontari.
  • 18-35 anni
  • Salutare.
  • IMC <28.

Criteri di esclusione:

  • - IMC > 28
  • fumatori-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Ciclo naturale
Biopsia endometriale a ciclo naturale, lh+7
Procedura: biopsia endometriale
biopsia endometriale
Sperimentale: Ciclo antagonista + priming endometriale.
Ciclo antagonista + priming endometriale per il programma di ovodonazione. biopsia endometriale, p4+5
Procedura: biopsia endometriale
biopsia endometriale
Sperimentale: Ciclo agonista + priming endometriale.
Ciclo agonista + priming endometriale per biopsia endometriale programma donazione ovociti, p4+5
Procedura: biopsia endometriale
biopsia endometriale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
espressione genetica del profilo umano dell'endometrio
Lasso di tempo: I donatori di ovociti saranno seguiti per quattro-sei mesi
espressione del profilo dei geni correlati all'impianto
I donatori di ovociti saranno seguiti per quattro-sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Collaboratori

Igenomix

Investigatori

  • Investigatore principale: Carmen Vidal, MDphD, IVI Valencia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 gennaio 2013

Primo Inserito (Stima)

29 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 febbraio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2013

Ultimo verificato

1 febbraio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VLC18012013

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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