Геномный профиль эндометрия при праймировании эндометрия
14 февраля 2013 г. обновлено: Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Профильное исследование геномной экспрессии эндометрия после введения агониста гонадотропин-высвобождающего гормона и ГнРГ при прайминге эндометрия.
Целью этого исследования является анализ экспрессии профиля геномики в эндометрии при различном праймировании эндометрия для реципиентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Мы анализируем геномный профиль доноров яйцеклеток в различных протоколах праймирования эндометрия по сравнению с естественным циклом, включая обычную однократную инъекцию агониста ГнРГ длительного действия в середине лютеиновой фазы предыдущего цикла праймирования эндометрия и однократную ежедневную инъекцию антагониста (Цетрореликс 0,25). мг) вводят в раннюю фолликулярную фазу с последующей загрузкой эндометрия. Биопсия эндометрия будет взята в лютеинизирующем гормоне
- 7 или с Р4+5 в случаях праймирования эндометрия терапией эстрогенами.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
6
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Valencia, Испания, 46015
- IVI Valencia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- 6 яйцеклеток здоровых добровольцев-доноров яйцеклеток.
- Волонтеры.
- 18-35 лет
- Здоровый.
- ИМТ <28.
Критерий исключения:
- - ИМТ > 28
- Курильщики-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Естественный цикл
Биопсия эндометрия в естественном цикле, л+7
|
биопсия эндометрия
|
|
Экспериментальный: Цикл антагонистов + праймирование эндометрия.
Цикл антагонистов + подготовка эндометрия для программы донорства яйцеклеток.
биопсия эндометрия, р4+5
|
биопсия эндометрия
|
|
Экспериментальный: Цикл агонистов + праймирование эндометрия.
Цикл агонистов + праймирование эндометрия для программы донорства яйцеклеток биопсия эндометрия, р4+5
|
биопсия эндометрия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
экспрессия профиля генетического эндометрия человека
Временное ограничение: Доноры ооцитов будут находиться под наблюдением в течение четырех-шести месяцев.
|
Экспрессия профиля генов, связанных с имплантацией
|
Доноры ооцитов будут находиться под наблюдением в течение четырех-шести месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Carmen Vidal, MDphD, IVI Valencia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 января 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 января 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 января 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 февраля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 февраля 2013 г.
Последняя проверка
1 февраля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- VLC18012013
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .