Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Itsetoiminen endoemättimen etämonitorointi (SOET), taloudellinen ja potilasvoimainen menetelmä munasarjojen stimulaatioon koeputkihedelmöitystä varten (IVF) (SOET)

keskiviikko 28. joulukuuta 2022 päivittänyt: University Hospital, Ghent

Itsetoiminen endoemättimen etämonitorointi (SOET), taloudellinen ja potilaan valtuuttama menetelmä munasarjojen stimulaatioon koeputkihedelmöitykseen (IVF).

SOET-projekti esittelee uuden strategian follikkelien kasvun rutiininomaiseen seurantaan koeputkihedelmöitysjakson (IVF) hormonaalisen hoitovaiheen aikana. Oppimisohjeen ja esittelyn jälkeen potilaiden pitäisi pystyä suorittamaan suurin osa emättimen kaikuistaan ​​kotona. Kuvat voidaan lähettää terveyskeskukseen Internetin kautta. Asiantuntija analysoi nämä kuvat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

121

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Brussels, Belgia, 1000
        • University Hospital VUB
      • Genk, Belgia, 3600
        • Hospital Oost-Limburg
      • Ghent, Belgia, 9000
        • Ghent University Hospital
      • Rocourt, Belgia, 4000
        • Clinique Saint-Vincent

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen, kärsii hedelmällisyydestä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Suorita kaiku kotona.
IVF-hoitoa seuraavien naisten ryhmä suorittaa kaikunsa kotona sen sijaan, että aina varattaisiin aika klinikalle.
IVF-hoitoa seuraavien naisten ryhmä suorittaa kaikunsa kotona sen sijaan, että aina varattaisiin aika klinikalle.
Muut nimet:
  • Kaiun suorittamiseen käytetään kodin kaikujärjestelmää.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parempi teho ottamalla kaiku kotona.
Aikaikkuna: 2 päivän välein, jopa vuoden.
IVF-hoidon aikana naisia ​​pyydetään suorittamaan kaiku itse kotona. Tämän pitäisi parantaa tehoa: potilaat ovat vähemmän stressaantuneita ja voivat itse valita kaiun ottamisen hetken. Lisäksi tämän pitäisi johtaa kustannustehokkaampaan ja aikaa säästävään tapaan.
2 päivän välein, jopa vuoden.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Jan Gerris, Ph.D, M.D., University Hospital, Ghent

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 31. tammikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 29. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2011/669

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa