- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01781143
Itsetoiminen endoemättimen etämonitorointi (SOET), taloudellinen ja potilasvoimainen menetelmä munasarjojen stimulaatioon koeputkihedelmöitystä varten (IVF) (SOET)
keskiviikko 28. joulukuuta 2022 päivittänyt: University Hospital, Ghent
Itsetoiminen endoemättimen etämonitorointi (SOET), taloudellinen ja potilaan valtuuttama menetelmä munasarjojen stimulaatioon koeputkihedelmöitykseen (IVF).
SOET-projekti esittelee uuden strategian follikkelien kasvun rutiininomaiseen seurantaan koeputkihedelmöitysjakson (IVF) hormonaalisen hoitovaiheen aikana.
Oppimisohjeen ja esittelyn jälkeen potilaiden pitäisi pystyä suorittamaan suurin osa emättimen kaikuistaan kotona.
Kuvat voidaan lähettää terveyskeskukseen Internetin kautta.
Asiantuntija analysoi nämä kuvat.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
121
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Brussels, Belgia, 1000
- University Hospital VUB
-
Genk, Belgia, 3600
- Hospital Oost-Limburg
-
Ghent, Belgia, 9000
- Ghent University Hospital
-
Rocourt, Belgia, 4000
- Clinique Saint-Vincent
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nainen, kärsii hedelmällisyydestä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Suorita kaiku kotona.
IVF-hoitoa seuraavien naisten ryhmä suorittaa kaikunsa kotona sen sijaan, että aina varattaisiin aika klinikalle.
|
IVF-hoitoa seuraavien naisten ryhmä suorittaa kaikunsa kotona sen sijaan, että aina varattaisiin aika klinikalle.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parempi teho ottamalla kaiku kotona.
Aikaikkuna: 2 päivän välein, jopa vuoden.
|
IVF-hoidon aikana naisia pyydetään suorittamaan kaiku itse kotona.
Tämän pitäisi parantaa tehoa: potilaat ovat vähemmän stressaantuneita ja voivat itse valita kaiun ottamisen hetken.
Lisäksi tämän pitäisi johtaa kustannustehokkaampaan ja aikaa säästävään tapaan.
|
2 päivän välein, jopa vuoden.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jan Gerris, Ph.D, M.D., University Hospital, Ghent
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. tammikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. tammikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 31. tammikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 29. joulukuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. joulukuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2011/669
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .