Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Selvbetjent endo-vaginal telemonitorering (SOET), en økonomisk og pasientstyrt metode for eggstokkstimulering for in vitro fertilisering (IVF) (SOET)

28. desember 2022 oppdatert av: University Hospital, Ghent

Selvbetjent endo-vaginal telemonitorering (SOET), en økonomisk og pasientstyrt metode for eggstokkstimulering for in vitro fertilisering (IVF).

SOET-prosjektet introduserer en ny strategi for rutinemessig oppfølging av follikkelvekst under den hormonelle behandlingsfasen av en in vitro fertilisering (IVF) behandlingssyklus. Etter en læringsinstruksjon og demo, skal pasienter kunne utføre de fleste av sine vaginale ekkoer hjemme. Bildene kan sendes til legesenteret over internett. Disse bildene er analysert av eksperten.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

121

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1000
        • University Hospital VUB
      • Genk, Belgia, 3600
        • Hospital Oost-Limburg
      • Ghent, Belgia, 9000
        • Ghent University Hospital
      • Rocourt, Belgia, 4000
        • Clinique Saint-Vincent

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinne som lider av subfertilitet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Utfør ekko hjemme.
En gruppe kvinner som følger en IVF-behandling, vil utføre ekkoene sine hjemme, i stedet for alltid å bestille time på klinikken.
Enhet: Utfør Echo hjemme.
En gruppe kvinner som følger en IVF-behandling, vil utføre ekkoene sine hjemme, i stedet for alltid å bestille time på klinikken.
Andre navn:
  • Et hjemmeekkosystem vil bli brukt til å utføre et ekko.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Høyere effekt ved å ta et ekko hjemme.
Tidsramme: Hver 2. dag, opptil ett år.
Under en IVF-behandling blir kvinner bedt om å utføre ekkoet selv, hjemme. Dette bør skape høyere effekt: Pasienter er mindre stresset og kan velge tidspunktet for å ta ekkoet selv. Videre bør dette resultere i en mer kostnadseffektiv og tidsbesparende måte.
Hver 2. dag, opptil ett år.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Ghent

Samarbeidspartnere

Flanders Care

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jan Gerris, Ph.D, M.D., University Hospital, Ghent

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. januar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2013

Først lagt ut (Anslag)

31. januar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2011/669

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere