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Selbstgesteuertes endo-vaginales Telemonitoring (SOET), eine kostengünstige und patientengesteuerte Methode zur ovariellen Stimulation für die In-vitro-Fertilisation (IVF) (SOET)

28. Dezember 2022 aktualisiert von: University Hospital, Ghent

Selbstgesteuertes endo-vaginales Telemonitoring (SOET), eine kostengünstige und patientengesteuerte Methode zur ovariellen Stimulation für die In-vitro-Fertilisation (IVF).

Das SOET-Projekt führt eine neue Strategie zur routinemäßigen Nachsorge des Follikelwachstums während der hormonellen Behandlungsphase eines Behandlungszyklus mit In-vitro-Fertilisation (IVF) ein. Nach einer Lernanleitung und Demo sollten die Patientinnen in der Lage sein, die meisten ihrer vaginalen Echos zu Hause durchzuführen. Die Bilder können über das Internet an das medizinische Zentrum gesendet werden. Diese Bilder werden vom Experten analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

121

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1000
        • University Hospital VUB
      • Genk, Belgien, 3600
        • Hospital Oost-Limburg
      • Ghent, Belgien, 9000
        • Ghent University Hospital
      • Rocourt, Belgien, 4000
        • Clinique Saint-Vincent

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frau, die an Subfertilität leidet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Echo zu Hause durchführen.
Eine Gruppe von Frauen, die sich einer IVF-Behandlung unterzieht, führt ihre Echos zu Hause durch, anstatt immer einen Termin in der Klinik zu vereinbaren.
Gerät: Führen Sie Echo zu Hause durch.
Eine Gruppe von Frauen, die sich einer IVF-Behandlung unterzieht, führt ihre Echos zu Hause durch, anstatt immer einen Termin in der Klinik zu vereinbaren.
Andere Namen:
  • Ein Heimechosystem wird verwendet, um ein Echo durchzuführen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Höhere Wirksamkeit durch Echoaufnahme zu Hause.
Zeitfenster: Alle 2 Tage, bis zu einem Jahr.
Während einer IVF-Behandlung werden Frauen gebeten, das Echo selbst zu Hause durchzuführen. Dadurch soll eine höhere Wirksamkeit erreicht werden: Patienten sind weniger gestresst und können den Zeitpunkt der Echoabnahme selbst wählen. Darüber hinaus sollte dies zu einem kostengünstigeren und zeitsparenderen Weg führen.
Alle 2 Tage, bis zu einem Jahr.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Ghent

Mitarbeiter

Flanders Care

Ermittler

  • Hauptermittler: Jan Gerris, Ph.D, M.D., University Hospital, Ghent

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Januar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. Januar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2011/669

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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