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Telemonitoramento endovaginal auto-operado (SOET), um método econômico e capacitado pelo paciente para estimulação ovariana para fertilização in vitro (FIV) (SOET)

28 de dezembro de 2022 atualizado por: University Hospital, Ghent

Telemonitoramento endovaginal auto-operado (SOET), um método econômico e capacitado pelo paciente para estimulação ovariana para fertilização in vitro (FIV).

O projeto SOET introduz uma nova estratégia para acompanhamento de rotina do crescimento folicular durante a fase de tratamento hormonal de um ciclo de tratamento de fertilização in vitro (FIV). Após uma instrução de aprendizado e demonstração, as pacientes devem ser capazes de realizar a maioria de seus ecos vaginais em casa. As imagens podem ser enviadas ao centro médico pela internet. Essas imagens são analisadas pelo especialista.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

121

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Brussels, Bélgica, 1000
        • University Hospital VUB
      • Genk, Bélgica, 3600
        • Hospital Oost-Limburg
      • Ghent, Bélgica, 9000
        • Ghent University Hospital
      • Rocourt, Bélgica, 4000
        • Clinique Saint-Vincent

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulher, sofrendo de subfertilidade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Faça eco em casa.
Um grupo de mulheres que segue um tratamento de fertilização in vitro fará seus ecos em casa, em vez de sempre marcar uma consulta na clínica.
Um grupo de mulheres que segue um tratamento de fertilização in vitro fará seus ecos em casa, em vez de sempre marcar uma consulta na clínica.
Outros nomes:
  • Um sistema de eco doméstico será usado para realizar um eco.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Maior eficácia fazendo um eco em casa.
Prazo: A cada 2 dias, até um ano.
Durante um tratamento de fertilização in vitro, as mulheres são solicitadas a realizar o eco sozinhas, em casa. Isso deve gerar maior eficácia: os pacientes ficam menos estressados ​​e podem escolher o momento de fazer o eco. Além disso, isso deve resultar em uma maneira mais econômica e que economiza tempo.
A cada 2 dias, até um ano.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Jan Gerris, Ph.D, M.D., University Hospital, Ghent

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de janeiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

31 de janeiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2011/669

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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