Samodzielny telemonitoring dopochwowy (SOET), ekonomiczna i wspierana przez pacjentkę metoda stymulacji jajników w celu zapłodnienia in vitro (IVF) (SOET)
28 grudnia 2022 zaktualizowane przez: University Hospital, Ghent
Samodzielny telemonitoring dopochwowy (SOET), ekonomiczna i wspomagana przez pacjentkę metoda stymulacji jajników w celu zapłodnienia in vitro (IVF).
Projekt SOET wprowadza nową strategię rutynowej obserwacji wzrostu pęcherzyków podczas fazy leczenia hormonalnego cyklu leczenia zapłodnieniem in vitro (IVF).
Po instruktażu szkoleniowym i demonstracji pacjentki powinny być w stanie wykonać większość badań echokardiograficznych pochwy w domu.
Obrazy można przesyłać do centrum medycznego przez Internet.
Te obrazy są analizowane przez eksperta.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
121
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brussels, Belgia, 1000
- University Hospital VUB
-
Genk, Belgia, 3600
- Hospital Oost-Limburg
-
Ghent, Belgia, 9000
- Ghent University Hospital
-
Rocourt, Belgia, 4000
- Clinique Saint-Vincent
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobieta cierpiąca na niepłodność.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wykonaj echo w domu.
Grupa kobiet, które poddają się zabiegowi IVF, wykona echo serca w domu, zamiast zawsze umawiać się na wizytę w klinice.
|
Grupa kobiet, które poddają się zabiegowi IVF, wykona echo serca w domu, zamiast zawsze umawiać się na wizytę w klinice.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Większa skuteczność dzięki wykonaniu echosondy w domu.
Ramy czasowe: Co 2 dni, do roku.
|
Podczas zabiegu IVF kobiety proszone są o samodzielne wykonanie badania echokardiograficznego w domu.
Powinno to zapewnić większą skuteczność: pacjenci są mniej zestresowani i mogą sami wybrać moment wykonania badania echokardiograficznego.
Ponadto powinno to skutkować bardziej opłacalnym i oszczędzającym czas sposobem.
|
Co 2 dni, do roku.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Jan Gerris, Ph.D, M.D., University Hospital, Ghent
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 stycznia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 stycznia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
31 stycznia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 grudnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 grudnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2011/669
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .