Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Samoobslužný endovaginální telemonitoring (SOET), ekonomická a pacientem podporovaná metoda pro stimulaci vaječníků pro oplodnění in vitro (IVF) (SOET)

28. prosince 2022 aktualizováno: University Hospital, Ghent

Samoobslužný endovaginální telemonitoring (SOET), ekonomická a pacientem podporovaná metoda pro stimulaci vaječníků pro oplodnění in vitro (IVF).

Projekt SOET zavádí novou strategii pro rutinní sledování růstu folikulů během fáze hormonální léčby léčebného cyklu in vitro fertilizace (IVF). Po instruktáži a ukázce by pacienti měli být schopni provádět většinu svých vaginálních ozvěn doma. Snímky lze odeslat do lékařského střediska přes internet. Tyto snímky jsou analyzovány odborníkem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

121

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Brussels, Belgie, 1000
        • University Hospital VUB
      • Genk, Belgie, 3600
        • Hospital Oost-Limburg
      • Ghent, Belgie, 9000
        • Ghent University Hospital
      • Rocourt, Belgie, 4000
        • Clinique Saint-Vincent

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žena trpící subfertilitou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Proveďte echo doma.
Skupina žen, která následuje léčbu IVF, bude provádět echo doma, místo toho, aby se vždy domluvila na klinice.
Skupina žen, která následuje léčbu IVF, bude provádět echo doma, místo toho, aby se vždy domluvila na klinice.
Ostatní jména:
  • K provedení echa bude použit domácí echo systém.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyšší účinnost pořízením echa doma.
Časové okno: Každé 2 dny, maximálně rok.
Během léčby IVF jsou ženy požádány, aby provedly echo samy doma. To by mělo vést k vyšší účinnosti: pacienti jsou méně vystresovaní a mohou si sami zvolit okamžik pořízení echa. Kromě toho by to mělo vést k nákladově efektivnějšímu a časově úspornějšímu způsobu.
Každé 2 dny, maximálně rok.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jan Gerris, Ph.D, M.D., University Hospital, Ghent

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. ledna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. ledna 2013

První zveřejněno (Odhad)

31. ledna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2011/669

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Léčba IVF

Předplatit