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Telemonitoraggio endovaginale autogestito (SOET), un metodo economico e potenziato dal paziente per la stimolazione ovarica per la fecondazione in vitro (FIV) (SOET)

28 dicembre 2022 aggiornato da: University Hospital, Ghent

Telemonitoraggio endovaginale autogestito (SOET), un metodo economico e potenziato dal paziente per la stimolazione ovarica per la fecondazione in vitro (IVF).

Il progetto SOET introduce una nuova strategia per il follow-up di routine della crescita del follicolo durante la fase di trattamento ormonale di un ciclo di trattamento di fecondazione in vitro (IVF). Dopo un'istruzione di apprendimento e una dimostrazione, i pazienti dovrebbero essere in grado di eseguire la maggior parte dei loro echi vaginali a casa. Le immagini possono essere inviate al centro medico tramite Internet. Queste immagini vengono analizzate dall'esperto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

121

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Brussels, Belgio, 1000
        • University Hospital VUB
      • Genk, Belgio, 3600
        • Hospital Oost-Limburg
      • Ghent, Belgio, 9000
        • Ghent University Hospital
      • Rocourt, Belgio, 4000
        • Clinique Saint-Vincent

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donna, che soffre di subfertilità.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Eseguire l'eco a casa.
Un gruppo di donne che segue un trattamento di fecondazione in vitro, eseguirà i propri echi a casa, invece di fissare sempre un appuntamento in clinica.
Dispositivo: Esegui Echo a casa.
Un gruppo di donne che segue un trattamento di fecondazione in vitro, eseguirà i propri echi a casa, invece di fissare sempre un appuntamento in clinica.
Altri nomi:
  • Un sistema di eco domestico verrà utilizzato per eseguire un eco.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Maggiore efficacia prendendo un eco a casa.
Lasso di tempo: Ogni 2 giorni, fino a un anno.
Durante un trattamento di fecondazione in vitro, alle donne viene chiesto di eseguire l'eco da sole, a casa. Ciò dovrebbe creare una maggiore efficacia: i pazienti sono meno stressati e possono scegliere da soli il momento dell'eco. Inoltre, ciò dovrebbe tradursi in un modo più economico e di risparmio di tempo.
Ogni 2 giorni, fino a un anno.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Ghent

Collaboratori

Flanders Care

Investigatori

  • Investigatore principale: Jan Gerris, Ph.D, M.D., University Hospital, Ghent

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2013

Primo Inserito (Stima)

31 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2011/669

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Trattamento di fecondazione in vitro

Prove cliniche su Esegui Echo a casa.

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