Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Selvbetjent endo-vaginal telemonitorering (SOET), en økonomisk og patientstyret metode til ovariestimulering til in vitro fertilisering (IVF) (SOET)

28. december 2022 opdateret af: University Hospital, Ghent

Selvbetjent endo-vaginal telemonitorering (SOET), en økonomisk og patientstyret metode til ovariestimulering til in vitro fertilisering (IVF).

SOET-projektet introducerer en ny strategi for rutinemæssig opfølgning af follikelvækst under den hormonale behandlingsfase af en in vitro fertilisering (IVF) behandlingscyklus. Efter en læringsinstruktion og demo skulle patienterne være i stand til at udføre de fleste af deres vaginale ekkoer derhjemme. Billederne kan sendes til lægehuset over internettet. Disse billeder er analyseret af eksperten.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

121

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1000
        • University Hospital VUB
      • Genk, Belgien, 3600
        • Hospital Oost-Limburg
      • Ghent, Belgien, 9000
        • Ghent University Hospital
      • Rocourt, Belgien, 4000
        • Clinique Saint-Vincent

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde, der lider af subfertilitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Udfør ekko derhjemme.
En gruppe kvinder, der følger en IVF-behandling, vil udføre deres ekko derhjemme i stedet for altid at bestille tid i klinikken.
Enhed: Udfør Echo derhjemme.
En gruppe kvinder, der følger en IVF-behandling, vil udføre deres ekko derhjemme i stedet for altid at bestille tid i klinikken.
Andre navne:
  • Et hjemmeekkosystem vil blive brugt til at udføre et ekko.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Højere effekt ved at tage et ekko derhjemme.
Tidsramme: Hver anden dag, op til et år.
Under en IVF-behandling bliver kvinder bedt om at udføre ekkoet selv, hjemme. Dette skulle skabe højere effektivitet: Patienter er mindre stressede og kan selv vælge tidspunktet for at tage ekkoet. Desuden skulle dette resultere i en mere omkostningseffektiv og tidsbesparende måde.
Hver anden dag, op til et år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Ghent

Samarbejdspartnere

Flanders Care

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jan Gerris, Ph.D, M.D., University Hospital, Ghent

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2013

Først opslået (Skøn)

31. januar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2011/669

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med IVF behandling

Kliniske forsøg med Udfør Echo derhjemme.

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner