Télésurveillance endo-vaginale auto-opérée (SOET), une méthode économique et responsabilisée par le patient pour la stimulation ovarienne pour la fécondation in vitro (FIV) (SOET)
28 décembre 2022 mis à jour par: University Hospital, Ghent
Télésurveillance endo-vaginale auto-opérée (SOET), une méthode économique et autonomisée par le patient pour la stimulation ovarienne pour la fécondation in vitro (FIV).
Le projet SOET introduit une nouvelle stratégie pour le suivi de routine de la croissance folliculaire pendant la phase de traitement hormonal d'un cycle de traitement de fécondation in vitro (FIV).
Après une instruction d'apprentissage et une démonstration, les patientes devraient être en mesure d'effectuer la plupart de leurs échos vaginaux à la maison.
Les images peuvent être envoyées au centre médical via Internet.
Ces images sont analysées par l'expert.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
121
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Brussels, Belgique, 1000
- University Hospital VUB
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Genk, Belgique, 3600
- Hospital Oost-Limburg
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Ghent, Belgique, 9000
- Ghent University Hospital
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Rocourt, Belgique, 4000
- Clinique Saint-Vincent
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femme souffrant d'hypofertilité.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Effectuez l'écho à la maison.
Un groupe de femmes qui suivent un traitement de FIV effectueront leurs échos à domicile, au lieu de toujours prendre rendez-vous à la clinique.
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Un groupe de femmes qui suivent un traitement de FIV effectueront leurs échos à domicile, au lieu de toujours prendre rendez-vous à la clinique.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Efficacité supérieure en prenant un écho à la maison.
Délai: Tous les 2 jours, jusqu'à un an.
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Lors d'un traitement de FIV, les femmes sont invitées à réaliser elles-mêmes l'écho, à domicile.
Cela devrait créer une plus grande efficacité : les patients sont moins stressés et peuvent choisir eux-mêmes le moment de prendre l'échographie.
En outre, cela devrait se traduire par une méthode plus rentable et plus rapide.
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Tous les 2 jours, jusqu'à un an.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jan Gerris, Ph.D, M.D., University Hospital, Ghent
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2013
Première publication (Estimation)
31 janvier 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2011/669
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .