Telemonitoreo endovaginal autooperado (SOET), un método económico y empoderado por el paciente para la estimulación ovárica para la fertilización in vitro (FIV) (SOET)
28 de diciembre de 2022 actualizado por: University Hospital, Ghent
Telemonitoreo endovaginal autooperado (SOET), un método económico y empoderado por el paciente para la estimulación ovárica para la fertilización in vitro (FIV).
El proyecto SOET presenta una nueva estrategia para el seguimiento de rutina del crecimiento del folículo durante la fase de tratamiento hormonal de un ciclo de tratamiento de fertilización in vitro (FIV).
Después de una instrucción de aprendizaje y una demostración, las pacientes deberían poder realizar la mayoría de sus ecos vaginales en casa.
Las imágenes se pueden enviar al centro médico a través de Internet.
Estas imágenes son analizadas por el experto.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
121
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Brussels, Bélgica, 1000
- University Hospital VUB
-
Genk, Bélgica, 3600
- Hospital Oost-Limburg
-
Ghent, Bélgica, 9000
- Ghent University Hospital
-
Rocourt, Bélgica, 4000
- Clinique Saint-Vincent
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujer, que sufre de subfertilidad.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Realizar eco en casa.
Un grupo de mujeres que siguen un tratamiento de FIV, se realizarán sus ecos en casa, en lugar de pedir cita siempre en la clínica.
|
Un grupo de mujeres que siguen un tratamiento de FIV, se realizarán sus ecos en casa, en lugar de pedir cita siempre en la clínica.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mayor eficacia al hacerse un eco en casa.
Periodo de tiempo: Cada 2 días, hasta un año.
|
Durante un tratamiento de FIV, se les pide a las mujeres que realicen el eco ellas mismas, en casa.
Esto debería crear una mayor eficacia: los pacientes están menos estresados y pueden elegir ellos mismos el momento de hacerse el eco.
Además, esto debería dar como resultado una forma más rentable y que ahorre tiempo.
|
Cada 2 días, hasta un año.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jan Gerris, Ph.D, M.D., University Hospital, Ghent
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de enero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de enero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2011/669
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Realiza Echo en casa.
-
Duke UniversityReinvestment PartnersTerminadoMal control del asmaEstados Unidos
-
Nordsjaellands HospitalUniversity of Southern Denmark; Innovation Fund DenmarkTerminadoTelemedicina | Enfermedad epidémicaDinamarca
-
Datar Cancer Genetics LimitedNational University of Singapore; Test At Home Pte. LtdAún no reclutando
-
Dr. Mohammad Auais, PhDReclutamiento