Самостоятельный эндовагинальный телемониторинг (SOET), экономичный метод стимуляции яичников с участием пациента для экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) (SOET)
28 декабря 2022 г. обновлено: University Hospital, Ghent
Самоуправляемый эндовагинальный телемониторинг (SOET), экономичный метод стимуляции яичников для экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).
Проект SOET представляет новую стратегию рутинного наблюдения за ростом фолликулов во время фазы гормональной терапии цикла лечения экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).
После обучающей инструкции и демонстрации пациенты должны быть в состоянии выполнить большую часть вагинального эхокардиографа дома.
Изображения могут быть отправлены в медицинский центр через Интернет.
Эти изображения анализируются экспертом.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
121
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Brussels, Бельгия, 1000
- University Hospital VUB
-
Genk, Бельгия, 3600
- Hospital Oost-Limburg
-
Ghent, Бельгия, 9000
- Ghent University Hospital
-
Rocourt, Бельгия, 4000
- Clinique Saint-Vincent
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Женщина, страдающая бесплодием.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Выполняйте эхо дома.
Группа женщин, прошедших курс ЭКО, будет выполнять эхо-эхо дома, вместо того, чтобы всегда записываться на прием в клинику.
|
Группа женщин, прошедших курс ЭКО, будет выполнять эхо-эхо дома, вместо того, чтобы всегда записываться на прием в клинику.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Более высокая эффективность при приеме эхо в домашних условиях.
Временное ограничение: Каждые 2 дня, до года.
|
Во время лечения ЭКО женщин просят самостоятельно провести эхо дома.
Это должно обеспечить более высокую эффективность: пациенты менее подвержены стрессу и могут сами выбирать момент проведения эхокардиографии.
Кроме того, это должно привести к более экономичному и экономящему время способу.
|
Каждые 2 дня, до года.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jan Gerris, Ph.D, M.D., University Hospital, Ghent
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 января 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 января 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
31 января 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2011/669
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .