Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hydronephrosis ARFI -tutkimus

perjantai 29. toukokuuta 2015 päivittänyt: Jonathan R. Dillman M.D., University of Michigan

Ultraääni-akustisen säteilyn voima-impulssin (ARFI) leikkausaallon nopeuskuvauksen (SVI) arviointi lasten hydronefroosin karakterisoinnissa

Lasten ylempien virtsateiden laajentuminen (hydronefroosi) on suhteellisen yleinen ja voi olla joko obstruktiivinen tai ei-obstruktiivinen. Vaikka ylempiä virtsateitä arvioidaan yleisesti ultraäänellä, tämä kuvantamistekniikka ei useinkaan pysty erottamaan tukkeutuneita järjestelmiä ei-tukkeutuneista. ARFI SVI on uusi ultraäänitekniikka, jota voidaan käyttää jäykkyyden määrittämiseen mittaamalla kudoksen leikkausaallon nopeutta. Se voi näyttää muutoksia munuaisten parenkymaalisessa leikkausaallon nopeudessa, mikä osoittaa tukkeutumista vertailustandardina toimivassa DRS:ssä (Diuretic renal scintigraphy).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • University of Michigan Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18-vuotias tai nuorempi
  2. Sinulle on varattu diureettinen skintigrafia (DRS) -testi -

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ARFI-SVI ultraääni
Ultraäänikuvaus akustisen säteilyvoiman impulssi-leikkausaallon nopeuskuvauksella lasten hydronefroosin karakterisoinnissa. Tämä on ei-invasiivinen skannaus, joka käyttää ääniaaltoja kuvien luomiseen.
Menettely: AFRI-SVI ultraääni
Tässä tutkimusskannauksessa käytetään akustisen säteilyn voimaimpulssin (ARFI) leikkausaallon nopeuskuvausta (SVI) uutta ultraäänitekniikkaa, jossa ainutlaatuiset ääniaallot luovat kuvat/kuvat tutkitusta/skannatusta munuaisen sydämestä. Tämä ultraäänitutkimus kestää noin 10 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ARFI-SVI
Aikaikkuna: 6 kuukautta
fibroosi ja intratubulaarinen paine osoitetaan suuremmilla parenkymaalisilla leikkausaallon nopeusmittauksilla ARFI-SVI-tekniikalla.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Michigan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HUM00064524

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hydronefroosi

Kliiniset tutkimukset AFRI-SVI ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Paraguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa