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Studio sull'idronefrosi ARFI

29 maggio 2015 aggiornato da: Jonathan R. Dillman M.D., University of Michigan

Valutazione dell'impulso di forza di radiazione acustica ad ultrasuoni (ARFI) Imaging della velocità dell'onda di taglio (SVI) nella caratterizzazione dell'idronefrosi pediatrica

La dilatazione pediatrica del tratto urinario superiore (idronefrosi) è relativamente comune e può essere ostruttiva o non ostruttiva. Mentre il tratto urinario superiore viene comunemente valutato mediante ultrasuoni, questa tecnica di imaging spesso non riesce a distinguere i sistemi ostruiti da quelli non ostruiti. ARFI SVI è una nuova tecnologia a ultrasuoni che può essere utilizzata per determinare la rigidità misurando la velocità dell'onda di taglio di un tessuto, può mostrare alterazioni della velocità dell'onda di taglio parenchimale nei reni che mostrano ostruzione su DRS (scintigrafia renale diuretica) che funge da standard di riferimento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

41

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • University of Michigan Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. 18 anni di età o meno
  2. Sei programmato per il test di scintigrafia diuretica (DRS) -

Criteri di esclusione:

Nessuno

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ultrasuoni ARFI-SVI
Scansione ad ultrasuoni che utilizza l'imaging della velocità dell'onda di impulso-forza di radiazione acustica nella caratterizzazione dell'idronefrosi pediatrica. Questa è una scansione non invasiva che utilizza le onde sonore per creare le immagini.
Procedura: Ecografia AFRI-SVI
Questa scansione di ricerca utilizza l'imaging della velocità dell'onda di taglio (SVI) dell'impulso di forza di radiazione acustica (ARFI), una nuova tecnologia a ultrasuoni in cui le onde sonore uniche creano le immagini/immagini del rene che viene esaminato/scansionato. Questa ecografia richiederà circa 10 minuti per essere completata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ARFI-SVI
Lasso di tempo: 6 mesi
la fibrosi e la pressione intratubulare saranno evidenziate da misurazioni della velocità dell'onda di taglio parenchimale superiore utilizzando la tecnologia ARFI-SVI.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Michigan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2013

Primo Inserito (Stima)

1 febbraio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HUM00064524

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ecografia AFRI-SVI

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