Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Itsetietoisuus dementiassa

perjantai 10. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Tämän tutkimuksen tavoitteena on luonnehtia henkilöidentiteetin kriittisten komponenttien (itsetietoisuuden ja sosiaalisen kognition) vajetta Alzheimerin tautia (AD) ja frontotemporaalista lobaaridementiaa (FTLD) sairastavilla potilailla verrattuna terveisiin vanhuksiin yhdistämällä neuropsykologiaa. ja monijalkainen neuroimaging-tutkimus.

Oletamme, että joidenkin itsetietoisuuden (omaelämäkerrallinen muisti, nosognosia, metakognitio) ja sosiaalisen kognition (mielen ja kasvojen teoria) muuttuminen johtaa potilaiden persoonallisuuden muutoksiin, jotka johtuvat ensisijaisesti itsetajunnan muutoksista AD:ssa ja sosiaaliseen kognitioon FTLD:ssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67098
        • Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • AD (McKhann et al, 1984 ja Dubois et al, 2007) tai FTLD (Neary et al, 1998 tai Rascovsky et al, 2011)
  • MMSE > tai = 18
  • Suhteellinen saatavilla

Poissulkemiskriteerit:

  • MRI:n vasta-aihe
  • Vakava masennus
  • Muu keskushermoston sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Ohjaus
Kontrolliryhmä
Muut: Kysely ja IRM
Muut: Alzheimerin tauti
Alzheimerin tautia sairastavat potilaat
Muut: Kysely ja IRM
Muut: Frontotemporaalinen lobar-dementia
Potilaat, joilla on frontotemporaalinen lobardementia
Muut: Kysely ja IRM

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuvaile Alzheimerin tautia (AD) ja frontotemporaalista lobardementiaa (FTLD) sairastavien potilaiden henkilökohtaisen identiteetin kriittisten komponenttien puutetta verrattuna terveisiin vanhuksiin yhdistämällä neuropsykologian ja multipodaalisen neurokuvantamisen tutkimuksen.
Aikaikkuna: joka kuukausi 3 kuukauden ajan
joka kuukausi 3 kuukauden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 22. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 22. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. lokakuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5289 (Muu tunniste: HUS)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa