Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Selvbevissthet ved demens

10. juli 2026 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Målet med denne studien er å karakterisere underskuddet i kritiske komponenter av personlig identitet (selvbevissthet og sosial kognisjon) hos pasienter med Alzheimers sykdom (AD) og fronto-temporal lobar demens (FTLD), sammenlignet med friske eldre, ved å kombinere en nevropsykologi og multi-podal neuroimaging studie.

Vi antar at endringen av enkelte aspekter av selvbevissthet (selvbiografisk hukommelse, nosognosia, metakognisjon) og sosial kognisjon (teori om sinn og ansikt) resulterer i personlighetsendringer hos pasientene, først og fremst på grunn av endring av selvbevissthet i AD og til sosial kognisjon i FTLD.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67098
        • Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • AD (McKhann et al, 1984 og Dubois et al, 2007) eller FTLD (Neary et al, 1998 eller Rascovsky et al, 2011)
  • MMSE > eller = 18
  • Relativt tilgjengelig

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikasjon til MR
  • Dyp depresjon
  • Annen sentral nevrologisk tilstand

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Kontroll
Kontrollgruppe
Annen: Spørreskjema og IRM
Annen: Alzheimers sykdom
Pasienter med Alzheimers sykdom
Annen: Spørreskjema og IRM
Annen: Fronto-temporal lobar demens
Pasienter med fronto-temporal lobar demens
Annen: Spørreskjema og IRM

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Karakteriser underskuddet i kritiske komponenter av personlig identitet hos pasienter med Alzheimers sykdom (AD) og fronto-temporal lobar demens (FTLD), sammenlignet med friske eldre, ved å kombinere en nevropsykologi og multipodal nevroavbildningsstudie.
Tidsramme: hver måned i 3 måneder
hver måned i 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. mars 2013

Primær fullføring (Faktiske)

22. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

22. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. oktober 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2013

Først lagt ut (Antatt)

1. februar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2026

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 5289 (Annen identifikator: HUS)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere