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Autoconciencia en la demencia

2 de septiembre de 2020 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

El objetivo de este estudio es caracterizar el déficit en componentes críticos de la identidad personal (autoconciencia y cognición social) en pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA) y demencia lobar fronto-temporal (FTLD), en comparación con ancianos sanos, combinando una neuropsicología y estudio de neuroimagen multipodal.

Planteamos que la alteración de algunos aspectos de la autoconciencia (memoria autobiográfica, nosognosia, metacognición) y de la cognición social (teoría de la mente y facial) produce cambios en la personalidad de los pacientes, principalmente por la alteración de la autoconciencia en la EA y a la cognición social en FTLD.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

65

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67098
        • Reclutamiento
        • Hopitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

45 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • AD (McKhann et al, 1984 y Dubois et al, 2007) o FTLD (Neary et al, 1998 o Rascovsky et al, 2011)
  • MMSE > o = 18
  • Relativo disponible

Criterio de exclusión:

  • Contraindicación de la resonancia magnética
  • Depresión mayor
  • Otra afección neurológica central

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Control
Grupo de control
Otro: Cuestionario e IRM
Otro: Enfermedad de Alzheimer
Pacientes con enfermedad de Alzheimer
Otro: Cuestionario e IRM
Otro: Demencia lobar fronto-temporal
Pacientes con demencia lobular fronto-temporal
Otro: Cuestionario e IRM

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Caracterizar el déficit en componentes críticos de la identidad personal en pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA) y demencia lobar fronto-temporal (FTLD), en comparación con ancianos sanos, combinando un estudio de neuropsicología y neuroimagen multipodal.
Periodo de tiempo: cada mes durante 3 meses
cada mes durante 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de marzo de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

12 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

12 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de octubre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de febrero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 5289 (Otro identificador: HUS)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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