Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Samoświadomość w demencji

10 lipca 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Celem tego badania jest scharakteryzowanie deficytu krytycznych komponentów tożsamości osobistej (samoświadomości i poznania społecznego) u pacjentów z chorobą Alzheimera (AD) i otępieniem czołowo-skroniowym (FTLD) w porównaniu ze zdrowymi osobami starszymi, łącząc neuropsychologię oraz wielopodalowe badanie neuroobrazowe.

Zakładamy, że zmiana niektórych aspektów samoświadomości (pamięć autobiograficzna, nosognozja, metapoznanie) i poznania społecznego (teoria umysłu i twarzy) skutkuje zmianami osobowości u pacjentów, głównie z powodu zmiany samoświadomości w AD i do poznania społecznego w FTLD.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67098
        • Hôpitaux universitaires de Strasbourg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • AD (McKhann i in., 1984 oraz Dubois i in., 2007) lub FTLD (Neary i in., 1998 lub Rascovsky i in., 2011)
  • MMSE > lub = 18
  • Względny dostępny

Kryteria wyłączenia:

  • Przeciwwskazania do MRI
  • Duża depresja
  • Inny centralny stan neurologiczny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Kontrola
Grupa kontrolna
Inny: Kwestionariusz i IRM
Inny: Choroba Alzheimera
Pacjenci z chorobą Alzheimera
Inny: Kwestionariusz i IRM
Inny: Otępienie płata czołowo-skroniowego
Pacjenci z otępieniem płata czołowo-skroniowego
Inny: Kwestionariusz i IRM

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Scharakteryzuj deficyt krytycznych elementów tożsamości osobistej u pacjentów z chorobą Alzheimera (AD) i otępieniem płata czołowo-skroniowego (FTLD) w porównaniu ze zdrowymi osobami starszymi, łącząc neuropsychologię i wielostronne badanie neuroobrazowe.
Ramy czasowe: co miesiąc przez 3 miesiące
co miesiąc przez 3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 marca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 marca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 października 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2013

Pierwszy wysłany (Szacowany)

1 lutego 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5289 (Inny identyfikator: HUS)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj