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Selbstbewusstsein bei Demenz

2. September 2020 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Das Ziel dieser Studie ist es, das Defizit in kritischen Komponenten der persönlichen Identität (Selbstbewusstsein und soziale Kognition) bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit (AD) und frontotemporaler lobärer Demenz (FTLD) im Vergleich zu gesunden älteren Menschen zu charakterisieren und dabei eine Neuropsychologie zu kombinieren und multipodale Neuroimaging-Studie.

Wir gehen davon aus, dass die Veränderung einiger Aspekte des Selbstbewusstseins (autobiografisches Gedächtnis, Nosognosie, Metakognition) und der sozialen Kognition (Theorie des Geistes und des Gesichts) zu Persönlichkeitsveränderungen bei den Patienten führt, hauptsächlich aufgrund der Veränderung des Selbstbewusstseins bei AD und zur sozialen Kognition bei FTLD.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

65

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • AD (McKhann et al., 1984 und Dubois et al., 2007) oder FTLD (Neary et al., 1998 oder Rascovsky et al., 2011)
  • MMSE > oder = 18
  • Relativ verfügbar

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikation für MRT
  • Schwere Depression
  • Andere zentrale neurologische Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Kontrolle
Kontrollgruppe
Sonstiges: Fragebogen und IRM
Sonstiges: Alzheimer
Patienten mit Alzheimer-Krankheit
Sonstiges: Fragebogen und IRM
Sonstiges: Frontotemporale lobäre Demenz
Patienten mit frontotemporaler lobärer Demenz
Sonstiges: Fragebogen und IRM

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Charakterisieren Sie das Defizit bei kritischen Komponenten der persönlichen Identität bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit (AD) und frontotemporaler lobärer Demenz (FTLD) im Vergleich zu gesunden älteren Menschen, indem Sie eine neuropsychologische und multipodale Neuroimaging-Studie kombinieren.
Zeitfenster: jeden Monat für 3 Monate
jeden Monat für 3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. März 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

12. März 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

12. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Oktober 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5289 (Andere Kennung: HUS)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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