Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Självmedvetenhet vid demens

10 juli 2026 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Syftet med denna studie är att karakterisera bristen på kritiska komponenter i personlig identitet (självmedvetenhet och social kognition) hos patienter med Alzheimers sjukdom (AD) och fronto-temporal lobar demens (FTLD), jämfört med friska äldre, genom att kombinera en neuropsykologi och multipodal neuroimaging studie.

Vi hävdar att förändringen av vissa aspekter av självmedvetande (självbiografiskt minne, nosognosia, metakognition) och social kognition (teori om sinne och ansiktsbehandling) resulterar i personlighetsförändringar hos patienterna, främst på grund av förändringen av självmedvetande vid AD och till social kognition i FTLD.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67098
        • Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • AD (McKhann et al, 1984 och Dubois et al, 2007) eller FTLD (Neary et al, 1998 eller Rascovsky et al, 2011)
  • MMSE > eller = 18
  • Relativt tillgänglig

Exklusions kriterier:

  • Kontraindikation för MRT
  • Djup depression
  • Annat centralt neurologiskt tillstånd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Kontrollera
Kontrollgrupp
Övrig: Frågeformulär och IRM
Övrig: Alzheimers sjukdom
Patienter med Alzheimers sjukdom
Övrig: Frågeformulär och IRM
Övrig: Fronto-temporal lobar demens
Patienter med fronto-temporal lobar demens
Övrig: Frågeformulär och IRM

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Karakterisera bristen på kritiska komponenter i personlig identitet hos patienter med Alzheimers sjukdom (AD) och fronto-temporal lobar demens (FTLD), jämfört med friska äldre, genom att kombinera en neuropsykologi och multipodal neuroimaging studie.
Tidsram: varje månad i 3 månader
varje månad i 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 mars 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

22 mars 2021

Avslutad studie (Faktisk)

22 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 oktober 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2013

Första postat (Beräknad)

1 februari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2026

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 5289 (Annan identifierare: HUS)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera