Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Selvbevidsthed ved demens

2. september 2020 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Formålet med denne undersøgelse er at karakterisere underskuddet i kritiske komponenter af personlig identitet (selvbevidsthed og social kognition) hos patienter med Alzheimers sygdom (AD) og fronto-temporal lobar demens (FTLD), sammenlignet med raske ældre, ved at kombinere en neuropsykologi og multipodal neuroimaging undersøgelse.

Vi antager, at ændringen af ​​nogle aspekter af selvbevidsthed (selvbiografisk hukommelse, nosognosia, metakognition) og social kognition (teori om sind og ansigtsbehandling) resulterer i personlighedsændringer hos patienterne, primært på grund af ændringen af ​​selvbevidsthed i AD og til social kognition i FTLD.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

65

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

45 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • AD (McKhann et al, 1984 og Dubois et al, 2007) eller FTLD (Neary et al, 1998 eller Rascovsky et al, 2011)
  • MMSE > eller = 18
  • Relativt tilgængelig

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikation til MR
  • Større depression
  • Anden central neurologisk tilstand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Styring
Kontrolgruppe
Andet: Spørgeskema og IRM
Andet: Alzheimers sygdom
Patienter med Alzheimers sygdom
Andet: Spørgeskema og IRM
Andet: Fronto-temporal lobar demens
Patienter med fronto-temporal lobar demens
Andet: Spørgeskema og IRM

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Karakteriser underskuddet i kritiske komponenter af personlig identitet hos patienter med Alzheimers sygdom (AD) og fronto-temporal lobar demens (FTLD), sammenlignet med raske ældre, ved at kombinere en neuropsykologisk og multipodal neuroimaging undersøgelse.
Tidsramme: hver måned i 3 måneder
hver måned i 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. marts 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

12. marts 2022

Studieafslutning (Forventet)

12. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. oktober 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2013

Først opslået (Skøn)

1. februar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5289 (Anden identifikator: HUS)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spørgeskema og IRM

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner