Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Самосознание при деменции

10 июля 2026 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Целью данного исследования является характеристика дефицита критических компонентов личностной идентичности (самосознания и социального познания) у пациентов с болезнью Альцгеймера (БА) и лобно-височной долевой деменцией (ЛВЛД) по сравнению со здоровыми пожилыми людьми, сочетающая нейропсихологию и мультиподальное нейровизуализирующее исследование.

Мы утверждаем, что изменение некоторых аспектов самосознания (автобиографическая память, нозогнозия, метапознание) и социального познания (теория сознания и лица) приводит к изменениям личности пациентов, прежде всего за счет изменения самосознания при БА и к социальному познанию в FTLD.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67098
        • Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • AD (McKhann et al, 1984 и Dubois et al, 2007) или FTLD (Neary et al, 1998 или Rascovsky et al, 2011)
  • MMSE > или = 18
  • Относительно доступный

Критерий исключения:

  • Противопоказания к МРТ
  • Большая депрессия
  • Другое центральное неврологическое состояние

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Контроль
Контрольная группа
Другой: Анкета и IRM
Другой: Болезнь Альцгеймера
Пациенты с болезнью Альцгеймера
Другой: Анкета и IRM
Другой: Лобно-височная долевая деменция
Пациенты с лобно-височной долевой деменцией
Другой: Анкета и IRM

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Охарактеризовать дефицит критических компонентов личностной идентичности у пациентов с болезнью Альцгеймера (БА) и лобно-височной долевой деменцией (ЛВЛД) по сравнению со здоровыми пожилыми людьми, сочетая нейропсихологию и мультиподальное нейровизуализирующее исследование.
Временное ограничение: каждый месяц в течение 3 месяцев
каждый месяц в течение 3 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 марта 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 октября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 января 2013 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

1 февраля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 5289 (Другой идентификатор: HUS)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться