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Autoconsciência na demência

10 de julho de 2026 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

O objetivo deste estudo é caracterizar o déficit em componentes críticos da identidade pessoal (autoconsciência e cognição social) em pacientes com doença de Alzheimer (DA) e demência frontotemporal lobar (DLFT), em comparação com idosos saudáveis, combinando uma abordagem neuropsicológica e estudo de neuroimagem multipodal.

Postulamos que a alteração de alguns aspectos da autoconsciência (memória autobiográfica, nosognosia, metacognição) e da cognição social (teoria da mente e facial) resulta em mudanças de personalidade nos pacientes, principalmente devido à alteração da autoconsciência na DA e à cognição social em FTLD.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Strasbourg, França, 67098
        • Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • AD (McKhann et al, 1984 e Dubois et al, 2007) ou FTLD (Neary et al, 1998 ou Rascovsky et al, 2011)
  • MEEM > ou = 18
  • Disponibilidade relativa

Critério de exclusão:

  • Contra-indicação para ressonância magnética
  • depressão maior
  • Outra condição neurológica central

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Ao controle
Grupo de controle
Outro: Doença de Alzheimer
Pacientes com doença de Alzheimer
Outro: Demência lobar fronto-temporal
Pacientes com demência lobar frontotemporal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Caracterizar o défice em componentes críticos da identidade pessoal em doentes com doença de Alzheimer (DA) e demência fronto-temporal lobar (DLFT), em comparação com idosos saudáveis, combinando um estudo neuropsicológico e de neuroimagem multipodal.
Prazo: cada mês durante 3 meses
cada mês durante 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de março de 2013

Conclusão Primária (Real)

22 de março de 2021

Conclusão do estudo (Real)

22 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de outubro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de janeiro de 2013

Primeira postagem (Estimado)

1 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de julho de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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