- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01782248
Autoconsciência na demência
O objetivo deste estudo é caracterizar o déficit em componentes críticos da identidade pessoal (autoconsciência e cognição social) em pacientes com doença de Alzheimer (DA) e demência frontotemporal lobar (DLFT), em comparação com idosos saudáveis, combinando uma abordagem neuropsicológica e estudo de neuroimagem multipodal.
Postulamos que a alteração de alguns aspectos da autoconsciência (memória autobiográfica, nosognosia, metacognição) e da cognição social (teoria da mente e facial) resulta em mudanças de personalidade nos pacientes, principalmente devido à alteração da autoconsciência na DA e à cognição social em FTLD.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Strasbourg, França, 67098
- Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- AD (McKhann et al, 1984 e Dubois et al, 2007) ou FTLD (Neary et al, 1998 ou Rascovsky et al, 2011)
- MEEM > ou = 18
- Disponibilidade relativa
Critério de exclusão:
- Contra-indicação para ressonância magnética
- depressão maior
- Outra condição neurológica central
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Ao controle
Grupo de controle
|
|
|
Outro: Doença de Alzheimer
Pacientes com doença de Alzheimer
|
|
|
Outro: Demência lobar fronto-temporal
Pacientes com demência lobar frontotemporal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Caracterizar o défice em componentes críticos da identidade pessoal em doentes com doença de Alzheimer (DA) e demência fronto-temporal lobar (DLFT), em comparação com idosos saudáveis, combinando um estudo neuropsicológico e de neuroimagem multipodal.
Prazo: cada mês durante 3 meses
|
cada mês durante 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 5289 (Outro identificador: HUS)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .