Leptiinibiologia rasvakudoksessa
tiistai 8. marraskuuta 2016 päivittänyt: Virend Somers, Mayo Clinic
Leptiini on rasvahormoni, joka ylläpitää energiatasapainoa.
Leptiinitasot ovat kuitenkin korkeat liikalihavilla henkilöillä, mikä osoittaa vastustuskykyä leptiinin vaikutuksille.
Korkeat leptiinitasot on yhdistetty lisääntyneisiin kardiovaskulaarisiin ja metabolisiin riskeihin, mutta ei ole selvää, vaikuttaako lisääntynyt leptiini tai leptiiniresistenssi kohonneeseen kardiovaskulaariseen riskiin.
Lisäksi, vaikka leptiinireseptoreita on rasvakudoksessa, leptiinin roolia rasvakudoksen toiminnoissa ei ole täysin tutkittu ihmisillä.
Alustavien tietojen perusteella tutkijat olettavat, että resistenssi leptiinin vaikutukselle liikalihavassa rasvakudoksessa on vastuussa rasvakudoksen proteiinien ilmentymisen muuttamisesta, mikä edistää sydän- ja verisuonisairauksien ja aineenvaihdunnan toimintahäiriöiden kehittymistä.
Tämän hypoteesin testaamiseksi tutkijat ehdottavat uutta tutkimusta, jonka tarkoituksena on tutkia leptiinistä riippuvia muutoksia rasvakudosproteiinin ilmentymisessä käyttämällä rasvakudosta, joka on saatu laihoilta ja liikalihavilta ihmisiltä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-75 vuotta
- BMI BMI ≤25 (laiha) tai >30 kg/m2 (lihava)
- Hän on menossa läpi kirurgiseen toimenpiteeseen, jossa voidaan ottaa biopsia omentalista ja ihonalaisesta rasvakudoksesta.
Poissulkemiskriteerit:
Kyvyttömyys antaa kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Normaali
Normaalipainoiset kohteet
|
|
|
Muut: Ylipainoiset/lihavat henkilöt
Ylipainoiset ja lihavat kohteet
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset rasvakudosproteiinin ilmentymisessä vasteena leptiinihoitoon
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 24 tunnin leptiinihoidon jälkeen
|
Leptiinin vaikutus rasvakudosproteiinin ilmentymiseen arvioidaan Western blot -menetelmällä.
Rasvakudosbiopsianäytteitä käsitellään leptiinillä 24 tunnin ajan steriileissä viljelyolosuhteissa.
Leptiinikäsittelyn jälkeen kudos hajotetaan, proteiinit erotetaan denaturoidulla SDS-PAGE-elektroforeesilla, siirretään nitroselluloosakalvolle ja spesifisten proteiinien muutokset määritetään käyttämällä proteiinispesifisiä vasta-aineita.
|
Lähtötilanne ja 24 tunnin leptiinihoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Virend K Somers, MD PhD, Mayo Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. elokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. helmikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. helmikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 28. helmikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 10. marraskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. marraskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11-003834
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .