Биология лептина в жировой ткани
8 ноября 2016 г. обновлено: Virend Somers, Mayo Clinic
Лептин — это гормон жира, который поддерживает энергетический баланс.
Однако уровни лептина высоки у лиц с ожирением, что указывает на резистентность к действию лептина.
Высокий уровень лептина был связан с повышенным сердечно-сосудистым и метаболическим риском, но неясно, способствует ли повышенный уровень лептина или резистентности к лептину повышенному сердечно-сосудистому риску.
Кроме того, даже несмотря на то, что рецепторы лептина присутствуют в жировой ткани, роль лептина в функциях жировой ткани у человека полностью не изучена.
На основании предварительных данных исследователи предполагают, что резистентность к действию лептина в жировой ткани с ожирением ответственна за изменение экспрессии белков жировой ткани, что способствует развитию сердечно-сосудистой и метаболической дисфункции.
Чтобы проверить эту гипотезу, исследователи предлагают новое исследование, направленное на изучение лептин-зависимых изменений в экспрессии белка жировой ткани с использованием жировой ткани, полученной от худых и тучных людей.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
5
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-75 лет
- ИМТ ИМТ ≤25 (худой) или >30 кг/м2 (ожирение)
- Планируется хирургическая процедура, при которой может быть взята биопсия сальника и подкожной жировой ткани.
Критерий исключения:
Невозможность дать письменное информированное согласие.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Нормальный
Субъекты с нормальным весом
|
|
|
Другой: Субъекты с избыточным весом/ожирением
Субъекты с избыточным весом и ожирением
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения экспрессии белков жировой ткани в ответ на лечение лептином
Временное ограничение: Исходный уровень и после 24 часов лечения лептином
|
Влияние лептина на экспрессию белка жировой ткани будет оцениваться методом вестерн-блоттинга.
Образцы биопсии жировой ткани будут обрабатываться лептином в течение 24 часов в стерильных условиях культивирования.
После обработки лептином ткань лизируют, белки разделяют с помощью электрофореза в денатурированном SDS-PAGE, переносят на нитроцеллюлозную мембрану и определяют изменения в специфических белках с помощью белок-специфических антител.
|
Исходный уровень и после 24 часов лечения лептином
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Virend K Somers, MD PhD, Mayo Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 февраля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 февраля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 февраля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 ноября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 ноября 2016 г.
Последняя проверка
1 ноября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 11-003834
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .