Haiman kiinteiden ja kystisten vaurioiden RNA-sekvensointi
tiistai 7. tammikuuta 2020 päivittänyt: Oregon Health and Science University
Haiman kystojen ja kiinteiden massojen luonnetta voi olla vaikea diagnosoida.
Ne voivat olla hyvänlaatuisia, syöpää esiasteita tai syöpää.
Nykyiset testit, kuten sytologia (mikroskoopin alla katsominen) ja kasvainmarkkerit, eivät aina anna meille vastausta.
Tutkijat etsivät geneettisiä markkereita haiman biopsianäytteistä, jotka antavat meille paremman testin diagnoosia varten.
Tämä tutkimus on tarkoitettu vain näiden leesioiden diagnosointiin.
Tutkijat eivät hoida yhtään potilasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
72
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
- Oregon Health and Science University
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97229
- Providence St Vincent Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
aikuiset, ei-raskaana olevat potilaat, jotka on lähetetty endoskooppiseen ultraäänitutkimukseen haiman kiinteän tai kystisen vaurion arvioimiseksi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18 vuotta vanha,
- ei raskaana,
- tarkoitettu endoskooppiseen ultraääneen,
- sinulla on diagnoosia vaativa haiman kysta tai massa.
Poissulkemiskriteerit:
- raskaana,
- alle 18-vuotias,
- massaa tai kystaa ei löytynyt.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
haimakystat ja kiinteät massat
patentit, jotka koskevat haiman kiinteitä ja kystisiä vaurioita, joille tehdään biopsia tavanomaista lääketieteellistä hoitoa varten.
|
potilaita, joille on jo otettu haimabiopsia, kutsutaan ilmoittautumaan.
Saatuamme tarpeeksi kudosta tavanomaista lääketieteellistä hoitoa varten, siirrämme kudosta tutkimukseen.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Geeniluokitin, joka luokittelee leesiot hyvänlaatuisiksi tai pahanlaatuisiksi 95 %:n varmuudella
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Sarah Rodriguez, MD, Oregon Health and Science University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 8. maaliskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 10. tammikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. tammikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB8317
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .