- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01807325
Sequenciamento de RNA de Lesões Sólidas e Císticas do Pâncreas
7 de janeiro de 2020 atualizado por: Oregon Health and Science University
A natureza dos cistos e massas sólidas no pâncreas pode ser difícil de diagnosticar.
Eles podem ser benignos, pré-cancerosos ou câncer.
Testes atuais, como citologia (observação ao microscópio) e marcadores tumorais, nem sempre nos dão a resposta.
Os investigadores estão procurando marcadores genéticos em espécimes de biópsia do pâncreas que nos darão um teste melhor para o diagnóstico.
Este estudo é apenas para diagnosticar essas lesões.
Os investigadores não estão tratando nenhum paciente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
72
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
- Oregon Health and Science University
-
Portland, Oregon, Estados Unidos, 97229
- Providence St Vincent Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes adultos não grávidas encaminhados para ultrassonografia endoscópica para avaliar lesão sólida ou cística do pâncreas.
Descrição
Critério de inclusão:
- maior de 18 anos,
- não grávida,
- encaminhado para ultrassonografia endoscópica,
- tem um cisto ou massa do pâncreas que precisa de diagnóstico.
Critério de exclusão:
- grávida,
- menos de 18 anos,
- nenhuma massa ou cisto encontrado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
cistos pancreáticos e massas sólidas
pacientes encaminhados para lesões sólidas e císticas do pâncreas que farão biópsia para atendimento médico usual.
|
os pacientes que já estão fazendo uma biópsia do pâncreas serão convidados a se inscrever.
Depois de obter tecido suficiente para os cuidados médicos habituais, iremos desviar algum tecido para o estudo.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Classificador de genes que classificará as lesões como benignas ou malignas com 95% de certeza
Prazo: 2 anos
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sarah Rodriguez, MD, Oregon Health and Science University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de março de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de março de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
8 de março de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB8317
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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