Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sekwencjonowanie RNA litych i torbielowatych uszkodzeń trzustki

7 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Oregon Health and Science University
Natura torbieli i litych mas w trzustce może być trudna do zdiagnozowania. Mogą być łagodne, przedrakowe lub nowotworowe. Obecne badania, takie jak cytologia (patrzenie pod mikroskopem) i markery nowotworowe, nie zawsze dają nam odpowiedź. Badacze szukają markerów genetycznych na próbkach biopsji trzustki, które dadzą nam lepszy test do postawienia diagnozy. To badanie służy wyłącznie do diagnozowania tych zmian. Badacze nie leczą żadnych pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

72

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
        • Oregon Health and Science University
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97229
        • Providence St Vincent Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

dorosłych, nieciężarnych pacjentów kierowanych na endoskopowe USG w celu oceny zmiany litej lub torbielowatej trzustki.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • powyżej 18 roku życia,
  • nie jest w ciąży,
  • skierowanie na USG endoskopowe,
  • masz torbiel lub guz trzustki wymagający diagnozy.

Kryteria wyłączenia:

  • w ciąży,
  • mniej niż 18 lat,
  • nie znaleziono masy ani torbieli.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
torbiele trzustki i masy stałe
patentów, o których mowa w litych i torbielowatych zmianach trzustki, którzy będą mieli biopsję w ramach zwykłej opieki medycznej.
Procedura: biopsja trzustki
pacjenci, którzy już mają biopsję trzustki, zostaną zaproszeni do zapisania się. Po uzyskaniu wystarczającej ilości tkanki do zwykłej opieki medycznej, skierujemy część tkanki do badań.
Inne nazwy:
  • Sekwencjonowanie RNA tkanki trzustki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Klasyfikator genów, który sklasyfikuje zmiany jako łagodne lub złośliwe z 95% pewnością
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Współpracownicy

Providence Health & Services

Śledczy

  • Główny śledczy: Sarah Rodriguez, MD, Oregon Health and Science University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 marca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 marca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB8317

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na biopsja trzustki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj