Séquençage ARN des lésions solides et kystiques du pancréas
7 janvier 2020 mis à jour par: Oregon Health and Science University
La nature des kystes et des masses solides dans le pancréas peut être difficile à diagnostiquer.
Ils peuvent être bénins, précancéreux ou cancéreux.
Les tests actuels tels que la cytologie (recherche au microscope) et les marqueurs tumoraux ne nous donnent pas toujours la réponse.
Les chercheurs recherchent des marqueurs génétiques sur des échantillons de biopsie du pancréas qui nous donneront un meilleur test de diagnostic.
Cette étude est uniquement destinée au diagnostic de ces lésions.
Les enquêteurs ne traitent aucun patient.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
72
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Oregon
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Portland, Oregon, États-Unis, 97239
- Oregon Health and Science University
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Portland, Oregon, États-Unis, 97229
- Providence St Vincent Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
les patientes adultes non enceintes référées pour une échographie endoscopique afin d'évaluer une lésion solide ou kystique du pancréas.
La description
Critère d'intégration:
- plus de 18 ans,
- pas enceinte,
- référé pour échographie endoscopique,
- avez un kyste ou une masse du pancréas nécessitant un diagnostic.
Critère d'exclusion:
- enceinte,
- moins de 18 ans,
- pas de masse ou de kyste trouvé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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kystes pancréatiques et masses solides
les patients référés pour des lésions solides et kystiques du pancréas qui subiront une biopsie pour les soins médicaux habituels.
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les patients qui subissent déjà une biopsie du pancréas seront invités à s'inscrire.
Après avoir obtenu suffisamment de tissus pour les soins médicaux habituels, nous détournerons certains tissus pour l'étude.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Classificateur de gènes qui classera les lésions comme bénignes ou malignes avec une certitude de 95 %
Délai: 2 années
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2 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sarah Rodriguez, MD, Oregon Health and Science University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 mars 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mars 2013
Première publication (Estimation)
8 mars 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 janvier 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2020
Dernière vérification
1 janvier 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB8317
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .