Секвенирование РНК солидных и кистозных поражений поджелудочной железы
7 января 2020 г. обновлено: Oregon Health and Science University
Характер кист и солидных образований в поджелудочной железе бывает трудно диагностировать.
Они могут быть доброкачественными, предраковыми или раковыми.
Текущие тесты, такие как цитология (рассмотрение под микроскопом) и онкомаркеры, не всегда дают нам ответ.
Исследователи ищут генетические маркеры в образцах биопсии поджелудочной железы, которые дадут нам лучший тест для диагностики.
Это исследование предназначено только для диагностики этих поражений.
Исследователи не лечат пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
72
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97239
- Oregon Health and Science University
-
Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97229
- Providence St Vincent Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
взрослые небеременные пациенты направляются на эндоскопическое ультразвуковое исследование для оценки солидного или кистозного поражения поджелудочной железы.
Описание
Критерии включения:
- старше 18 лет,
- не беременна,
- направление на эндоскопическое УЗИ,
- наличие кисты или новообразования поджелудочной железы, нуждающихся в диагностике.
Критерий исключения:
- беременная,
- моложе 18 лет,
- образования или кисты не обнаружено.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
кисты поджелудочной железы и солидные массы
пациенты, направленные на твердые и кистозные поражения поджелудочной железы, которым будет назначена биопсия для обычной медицинской помощи.
|
пациентам, которым уже сделали биопсию поджелудочной железы, будет предложено зарегистрироваться.
После получения достаточного количества ткани для обычной медицинской помощи, мы отвлечем часть ткани для исследования.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Классификатор генов, который будет классифицировать поражения как доброкачественные или злокачественные с вероятностью 95%.
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Sarah Rodriguez, MD, Oregon Health and Science University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 марта 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 марта 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 марта 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB8317
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .