Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TcPO2-tekniikan kliininen kiinnostus (CINEYSOFT)

torstai 20. lokakuuta 2022 päivittänyt: University Hospital, Angers

Monikeskinen tutkimus TcPO2-tekniikan kliinisestä kiinnostuksesta

Transkutaanisen hapenpaineen mittaus tallentaa samanaikaisesti tcpO2:n pakaroiden ja rintakehän tasolla kävelyn aikana. Ennen ja jälkeen harjoituksen diagnoosi, meneillään olevat tai suoritettavat tutkimukset ja hoidot kirjataan.

Tässä tutkimuksessa keskitytään rasituksen aikana tapahtuvan transkutaanisen hapenpaineen kliiniseen kiinnostukseen oksimetriseen rasituskokeeseen lähetetyn potilaan kyynärkivun diagnosoinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Testiä edeltävän diagnostisen hypoteesin todennäköisyydellä suorittaa lääkäri.

Lääkäri suorittaa ennen testiä ja sen jälkeiset meneillään olevat tai suunnitellut hoidot. Testin jälkeen arvioidaan samat testin jälkeiset kohteet.

Analyysi tehdään ennen testiä ja sen jälkeen saatujen tulosten eroista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

952

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Angers, Ranska, 49933
        • University Hospital
      • Lille, Ranska
        • University Hospital
      • Lomme, Ranska
        • University Hospital
      • Marseille, Ranska
        • University Hospital
      • Nantes, Ranska
        • University Hospital
      • Rennes, Ranska
        • University Hospital
      • Toulouse, Ranska
        • University Hospital
      • Tours, Ranska
        • Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, jolla on pakarakipua ja lähetettiin oksimetriseen rasituskokeeseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lähetetty oksimetriseen rasituskokeeseen
  • Potilas, joka pystyy kävelemään juoksumatolla
  • Ranskan sairausvakuutuksen piirissä oleva potilas
  • Potilas pystyy ymmärtämään protokollan
  • Potilas suostuu osallistumaan protokollaan ja allekirjoittamaan suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • sydänongelmia viimeisen 3 kuukauden aikana
  • raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joille tcpO2-ponnistus johti diagnoosin muutoksiin, mitattuna potilaasta vastaavan lääkärin täyttämällä kyselylomakkeella ennen testiä ja sen jälkeen
Aikaikkuna: enintään 1 päivä
juoksumatolla kävellessä tcpo2 <-15 DROPPAA
enintään 1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Angers

Tutkijat

  • Päätutkija: Pierre Abraham, MD; PhD, University hospital, Angers, FRANCE

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. maaliskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2013-A00013-42

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa