Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kölnin neutropeniapotilaiden ryhmä (CoCoNut) (CoCoNut)

tiistai 26. maaliskuuta 2013 päivittänyt: University Hospital of Cologne

Kölnin neutropeniapotilaiden kohortti (CoCoNut) – ei-interventiivinen kohorttitutkimus, jossa arvioidaan riskitekijöitä, interventioita ja niiden immuunivastepotilaiden tuloksia, joilla on tai ei ole opportunistisia infektioita

Kölnin neutropeenisten potilaiden kohortti (CoCoNut) on ei-interventiivinen kohorttitutkimus, jossa arvioidaan riskitekijöitä, interventioita ja tuloksia immunosuppressoituneista potilaista, joilla on tai ei ole opportunistisia infektioita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä mahdollinen kohortti perustettiin tarkoituksena kerätä kattava tieto kaikista Kölnin yliopistollisessa sairaalassa hoidetuista potilaista, joille kehittyy neutropenia sen jälkeen, kun he olivat saaneet kemoterapiaa minkä tahansa pahanlaatuisen sairauden vuoksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Rhine-Westphalia
      • Cologne, North Rhine-Westphalia, Saksa, 50924
        • Rekrytointi
        • University Hospital of Cologne
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Oliver Andreas Cornely, Prof. Dr. med.
          • Puhelinnumero: -6494 0049 (0)221 478-6494
          • Sähköposti: oliver.cornely@ctuc.de
        • Päätutkija:
          • Jörg J. Vehreschild, Dr. med.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikille potilaille, joille kehittyy neutropenia minkä tahansa pahanlaatuisen sairauden kemoterapian jälkeen ja joita hoidetaan Kölnin yliopistollisessa sairaalassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • immunosuppressiopotilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Anti-infektiiviset aineet
Analysoida infektiolääkkeiden tehokkuutta korkean riskin potilailla
Analysoida (uusien) lääkehoitojen tehokkuutta
Muut nimet:
  • Antifungaalit, antibakteeriset aineet, viruslääkkeet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hematologisten ja onkologisten potilaiden pitkäaikainen eloonjääminen neutropenian jälkeen
Aikaikkuna: 2 vuotta viimeisestä seurannasta
2 vuotta viimeisestä seurannasta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 1995

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2050

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2050

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. maaliskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa