好中球減少症患者のケルンコホート (CoCoNut) (CoCoNut)
2013年3月26日 更新者：University Hospital of Cologne
好中球減少症患者のケルンコホート（CoCoNut） - 日和見感染症の有無にかかわらず免疫抑制患者の危険因子、介入、および転帰を評価する非介入コホート研究
ケルン好中球減少症患者コホート (CoCoNut) は、日和見感染症の有無にかかわらず免疫抑制患者の危険因子、介入、転帰を評価する非介入コホート研究です。
調査の概要
詳細な説明
この前向きコホートは、ケルン大学病院で治療を受けた、あらゆる種類の悪性疾患の化学療法を受けた後に好中球減少症を発症したすべての患者の包括的なデータ収集を目的として確立されました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
North Rhine-Westphalia
-
Cologne、North Rhine-Westphalia、ドイツ、50924
- 募集
- University Hospital of Cologne
-
コンタクト：
- Jörg Janne Vehreschild, Dr. med.
- 電話番号：-6494 +0049 (0)221 478-6494
- メール：janne.vehreschild@ctuc.de
-
コンタクト：
- Oliver Andreas Cornely, Prof. Dr. med.
- 電話番号：-6494 0049 (0)221 478-6494
- メール：oliver.cornely@ctuc.de
-
主任研究者：
- Jörg J. Vehreschild, Dr. med.
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ケルン大学病院で治療を受けた、あらゆる種類の悪性疾患に対する化学療法を受けた後に好中球減少症を発症したすべての患者
説明
包含基準:
- 免疫抑制患者
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
抗感染症薬
高リスク患者に対する抗感染症薬の有効性を分析するため
|
（新規）薬物療法の有効性を分析するため
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
好中球減少症後の血液腫瘍患者の長期生存
時間枠：前回の追跡調査から 2 年後
|
前回の追跡調査から 2 年後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Vehreschild JJ, Ruping MJ, Wisplinghoff H, Farowski F, Steinbach A, Sims R, Stollorz A, Kreuzer KA, Hallek M, Bangard C, Cornely OA. Clinical effectiveness of posaconazole prophylaxis in patients with acute myelogenous leukaemia (AML): a 6 year experience of the Cologne AML cohort. J Antimicrob Chemother. 2010 Jul;65(7):1466-71. doi: 10.1093/jac/dkq121. Epub 2010 Apr 21.
- Vehreschild MJ, von Bergwelt-Baildon M, Tran L, Shimabukuro-Vornhagen A, Wisplinghoff H, Bangard C, Cornely OA, Vehreschild JJ. Feasibility and effectiveness of posaconazole prophylaxis in combination with micafungin bridging for patients undergoing allogeneic stem cell transplantation: a 6-yr analysis from the cologne cohort for neutropenic patients. Eur J Haematol. 2014 Nov;93(5):400-6. doi: 10.1111/ejh.12368. Epub 2014 May 26.
- Vehreschild MJ, Weitershagen D, Biehl LM, Tacke D, Waldschmidt D, Tox U, Wisplinghoff H, Von Bergwelt-Baildon M, Cornely OA, Vehreschild JJ. Clostridium difficile infection in patients with acute myelogenous leukemia and in patients undergoing allogeneic stem cell transplantation: epidemiology and risk factor analysis. Biol Blood Marrow Transplant. 2014 Jun;20(6):823-8. doi: 10.1016/j.bbmt.2014.02.022. Epub 2014 Mar 6.
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1995年1月1日
一次修了 (予想される)
2050年12月1日
研究の完了 (予想される)
2050年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年3月26日
最初の投稿 (見積もり)
2013年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年3月26日
最終確認日
2013年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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