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Kölner Kohorte neutropenischer Patienten (CoCoNut) (CoCoNut)

26. März 2013 aktualisiert von: University Hospital of Cologne

Die Kölner Kohorte neutropenischer Patienten (CoCoNut) – eine nicht-interventionelle Kohortenstudie zur Bewertung von Risikofaktoren, Interventionen und Ergebnissen immunsupprimierter Patienten mit oder ohne opportunistische Infektionen

Die Kölner Kohorte neutropenischer Patienten (CoCoNut) ist eine nicht-interventionelle Kohortenstudie zur Bewertung von Risikofaktoren, Interventionen und Ergebnissen immunsupprimierter Patienten mit oder ohne opportunistische Infektionen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese prospektive Kohorte wurde mit dem Ziel einer umfassenden Datenerhebung aller in der Universitätsklinik Köln behandelten Patienten eingerichtet, die nach einer Chemotherapie gegen bösartige Erkrankungen jeglicher Art eine Neutropenie entwickelten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
    • North Rhine-Westphalia
      • Cologne, North Rhine-Westphalia, Deutschland, 50924
        • Rekrutierung
        • University Hospital of Cologne
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Oliver Andreas Cornely, Prof. Dr. med.
          • Telefonnummer: -6494 0049 (0)221 478-6494
          • E-Mail: oliver.cornely@ctuc.de
        • Hauptermittler:
          • Jörg J. Vehreschild, Dr. med.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die nach einer Chemotherapie wegen bösartiger Erkrankungen jeglicher Art eine Neutropenie entwickeln und in der Universitätsklinik Köln behandelt werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • immunsupprimierte Patienten

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Antiinfektiva
Analyse der Wirksamkeit von Antiinfektiva bei Hochrisikopatienten
Arzneimittel: Antiinfektiva
Analyse der Wirksamkeit (neuartiger) medikamentöser Therapien
Andere Namen:
  • Antimykotika, antibakterielle Mittel, antivirale Mittel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Langzeitüberleben von Hämatologie- und Onkologiepatienten nach Neutropenie
Zeitfenster: 2 Jahre nach der letzten Nachuntersuchung
2 Jahre nach der letzten Nachuntersuchung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital of Cologne

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 1995

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2050

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2050

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. März 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. April 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. April 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2013

Zuletzt verifiziert

1. März 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • !SZINF2
  • !!SZINF2 (Andere Kennung: University Hospital of Cologne)

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