Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kolońska kohorta pacjentów z neutropenią (CoCoNut) (CoCoNut)

26 marca 2013 zaktualizowane przez: University Hospital of Cologne

Kolońska kohorta pacjentów z neutropenią (CoCoNut) — nieinterwencyjne badanie kohortowe oceniające czynniki ryzyka, interwencje i wyniki leczenia pacjentów z obniżoną odpornością z zakażeniami oportunistycznymi lub bez nich

Kolońska kohorta pacjentów z neutropenią (CoCoNut) to nieinterwencyjne badanie kohortowe oceniające czynniki ryzyka, interwencje i wyniki leczenia pacjentów z obniżoną odpornością z zakażeniami oportunistycznymi lub bez nich.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ta prospektywna kohorta została utworzona w celu zebrania kompleksowych danych wszystkich pacjentów, u których rozwinęła się neutropenia po otrzymaniu chemioterapii z powodu jakiejkolwiek choroby nowotworowej, leczonych w Szpitalu Uniwersyteckim w Kolonii.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
    • North Rhine-Westphalia
      • Cologne, North Rhine-Westphalia, Niemcy, 50924
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital of Cologne
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Oliver Andreas Cornely, Prof. Dr. med.
          • Numer telefonu: -6494 0049 (0)221 478-6494
          • E-mail: oliver.cornely@ctuc.de
        • Główny śledczy:
          • Jörg J. Vehreschild, Dr. med.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci, u których rozwinęła się neutropenia po chemioterapii z powodu jakiejkolwiek choroby nowotworowej, leczeni w Szpitalu Uniwersyteckim w Kolonii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci z obniżoną odpornością

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Leki przeciwinfekcyjne
Analiza skuteczności leków przeciwinfekcyjnych u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka
Lek: Leki przeciwinfekcyjne
Analiza skuteczności (nowych) terapii lekowych
Inne nazwy:
  • Przeciwgrzybicze, przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Długoterminowe przeżycie pacjentów hematologicznych i onkologicznych po neutropenii
Ramy czasowe: 2 lata po ostatnim badaniu kontrolnym
2 lata po ostatnim badaniu kontrolnym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital of Cologne

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 1995

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2050

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2050

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 kwietnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 kwietnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • !SZINF2
  • !!SZINF2 (Inny identyfikator: University Hospital of Cologne)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj