Äidin kehon koostumuksen vaikutukset jälkeläisten aivojen rakenteeseen ja toimintaan
keskiviikko 15. lokakuuta 2025 päivittänyt: Arkansas Children's Hospital Research Institute
Tämän tutkimuksen erityistavoitteena on arvioida ja vertailla MRI-menetelmiä aivojen rakennetta ja toimintaa kahdessa kahden viikon ikäisten täysiaikaisten vastasyntyneiden ryhmässä: lihavilla äideillä ja normaalipainoisille äideille syntyneillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72203
- Arkansas Children's Nutrition Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 viikko - 2 viikkoa (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Glowing-tutkimukseen (IRB#110889) osallistuneet ylipainoiset tai laihat äidit syntyneet vastasyntyneet
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- osallistujan tulee olla ilmoittautunut Arkansas Children's Nutrition Center (ACNC) Glowing-tutkimukseen ja olla noin 2 viikon ikäinen +/- 3 päivää
Poissulkemiskriteerit:
- ei ole määritelty
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Normaalipaino - Ei-äidin liikalihavuus
Normaalipainoisille äideille syntyneet täysiaikaiset vastasyntyneet 2 viikon iässä
|
|
Liikalihavat – lihavat äidit
Ylipainoisista äideistä syntyneet kahden viikon ikäiset vastasyntyneet
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aivojen rakenne
Aikaikkuna: Ikä 2 viikkoa
|
Käytämme korkearesoluutioista volumetristä magneettikuvausta (MRI) ja diffuusiotensorikuvausta (DTI) 2 viikon ikäisten vauvojen aivorakenteen mittaamiseen.
|
Ikä 2 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aivojen toiminta
Aikaikkuna: Ikä 2 viikkoa
|
Käytämme korkean resoluution lepotilan toiminnallista magneettikuvausta (rsfMRI) 2 viikon ikäisten vauvojen aivotoiminnan mittaamiseen
|
Ikä 2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Xiawei Ou, PhD, Arkansas Children's Nutrition Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. helmikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 2. huhtikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 20. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. lokakuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 134776
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .