Effets de la composition corporelle maternelle sur la structure et la fonction cérébrales de la progéniture
15 octobre 2025 mis à jour par: Arkansas Children's Hospital Research Institute
L'objectif spécifique de cette étude est d'utiliser des méthodes d'IRM pour évaluer et comparer la structure et la fonction cérébrales de deux groupes de nouveau-nés à terme à l'âge de deux semaines : ceux nés de mères obèses et ceux nés de mères de poids normal.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72203
- Arkansas Children's Nutrition Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 semaine à 2 semaines (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Nouveau-nés à terme nés de mères obèses ou maigres inscrits à l'étude Glowing (IRB#110889)
La description
Critère d'intégration:
- le participant doit être inscrit à l'étude Glowing de l'Arkansas Children's Nutrition Center (ACNC) et être âgé d'environ 2 semaines +/- 3 jours
Critère d'exclusion:
- aucun spécifié
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Poids normal - Obésité non maternelle
Nouveau-nés à terme à l'âge de 2 semaines nés de mères de poids normal
|
|
Obèses - Mères obèses
Nouveau-nés à terme à l'âge de deux semaines nés de mères obèses
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Structure du cerveau
Délai: Âge 2 semaines
|
Nous utiliserons l'imagerie par résonance magnétique (IRM) volumétrique à haute résolution et l'imagerie par tenseur de diffusion (DTI) pour mesurer la structure cérébrale des nourrissons de 2 semaines
|
Âge 2 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Fonction cérébrale
Délai: Âge 2 semaines
|
Nous utiliserons l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle à haute résolution à l'état de repos (rsfMRI) pour mesurer la fonction cérébrale des nourrissons de 2 semaines
|
Âge 2 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Xiawei Ou, PhD, Arkansas Children's Nutrition Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2012
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 février 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 avril 2013
Première publication (Estimé)
2 avril 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 octobre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 octobre 2025
Dernière vérification
1 octobre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 134776
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .