Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaksisuuntaisen mielialahäiriön prodromin tunnistaminen ja varhainen puuttuminen

lauantai 14. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Guiyun Xu, Guangzhou Psychiatric Hospital

Kaksisuuntaisen mielialahäiriön prodromin tunnistaminen ja varhainen puuttuminen: pitkittäinen tulevaisuustutkimus kaksisuuntaisen mielialahäiriön vanhempien jälkeläisistä

Tausta ja tutkimushypoteesi:

Monet tutkimukset, mukaan lukien prospektiiviset tutkimukset, on osoitettu, että pitkä oireinen prodromaalinen vaihe on olemassa ennen täysiruskean kaksisuuntaisen mielialahäiriön puhkeamista ja kestää 9-12 vuotta (Egeland et al., 2000). Prodromaalisen vaiheen aikana on kolme pääasiallista oireyhtymien ryhmää, mukaan lukien hypomania/maniaoireet, masennusoireet ja merkit tarkkaavaisuus- ja yliaktiivisuushäiriöistä (Correll ym., 2007; Tillman ym., 2003; Mantere et al., 2008). ). Hypomanian/manian oireista yleisimmin esiintyy vähentynyttä unta, kohonnut mieliala, ärtyneisyys, mielialan labilisuus, lisääntynyt energia ja psykomotorinen kiihtyneisyys. Prodromaalisia masennusoireita on raportoitu olevan masentunut mieliala, anhedonia, unettomuus, arvottomuuden tunne. Kaksisuuntaista mielialahäiriötä sairastavista potilaista 22,5 % ilmoitti sairastavansa lasten ADHD:ta. Lisäksi joidenkin oireiden katsotaan olevan epäspesifisiä, kuten toimintakyvyn heikkenemistä, vihanpurkauksia, sosiaalista eristäytymistä ja ahdistusta (Egeland et al., 2000).

Kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä kärsivien vanhempien jälkeläisillä on paljon todennäköisemmin esioireita verrattuna terveiden vanhempien jälkeläisiin. Egeland ym. (2002) havaitsivat 10 vuotta kestäneessä pitkittäistutkimuksessa, jossa käytettiin 55 prodromaalisen oireen tarkistuslistaa, että 38 % kaksisuuntaisen mielialahäiriön vanhempien jälkeläisistä katsottiin riskialttiiksi verrattuna 17 %:iin terveiden vanhempien lapsista. 15 vuotta kestäneessä seurantatutkimuksessa Duffy ym. (2009) havaitsivat, että 32,7 % kaksisuuntaisen mielialahäiriön vanhemmista (8–25-vuotiaista) jälkeläisistä täytti vakavan mielialajakson kriteerit.

Tavoitteet:

Yksi tämän tutkimuksen ensisijaisista tavoitteista on kaksisuuntaisen mielialahäiriön prodromaalisen vaiheen prospektiivinen tunnistaminen.

Toinen ensisijainen tavoite on suorittaa satunnaistettu, paikkakontrolloitu koe aerobisesta harjoittelusta ihmisillä, jotka kärsivät prodromaalisista oireista siinä määrin, että toiminta on merkittävästi heikentynyt, ja yrittää viivyttää tai estää täysimittaisen kaksisuuntaisen mielialahäiriön puhkeamista.

Tutkimuksen suunnittelu ja menettelyt:

Tutkimus koostuu kahdesta vaiheesta: viikon seulontajaksosta ja satunnaistetusta, lumekontrolloidusta, 3 kuukauden tutkimuksesta. Seulontajakson aikana kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä kärsivien vanhempien jälkeläisille tehdään systemaattisesti kliinisiä arviointeja. Jälkeläiset arvioidaan kliinisiä oireita arvioivilla asteikoilla, neuropsykologisilla testeillä, magneettikuvauksella. Kolmen kuukauden koejakson aikana osallistumiskriteerit täyttävät jälkeläiset jaetaan satunnaisesti aerobiseen harjoitteluun, lumelääkkeeseen tai jonotuslistaryhmään. Psykiatrien on määrä arvioida mielialaa ja hoitotuloksia 3 kuukauden kokeen aikana.

Koehenkilöt ja hoito Tutkimukseen odotetaan osallistuvan 120 kaksisuuntaista mielialahäiriötä sairastavien vanhempien jälkeläisiä, jotka ovat iältään 10-25 vuotta ja jotka täyttävät prodromaalisen vaiheen mukaan. Kaikki jälkeläiset suorittavat Kiddie Sads Present and Lifetime Version (K-SADS-PL) ja 70 tarkistuslistakohdetta mahdollisista prodromaalisista oireista, joita olemme ehdottaneet sekä tohtori Correll et al. (2007). Näiden jälkeläisten vanhemmilla tulee olla DSM-IV:n (mielenterveyshäiriöiden diagnostinen ja tilastollinen käsikirja) -määritelty kaksisuuntainen mielialahäiriö (kaksisuuntainen mielialahäiriö I tai II), joka on vahvistettu DSM-IV-TR Axis I -häiriöiden strukturoidun kliinisen haastattelun kiinalaisella versiolla. potilaspainos (SCID-I/P) [First et al., 2002]. Jälkeläiset rekrytoidaan lähetteiden kautta heidän vanhempiensa toimesta, jotka saavat psykiatrista palvelua Guangzhoun psykiatrisessa sairaalassa.

Jälkeläiset jaetaan satunnaisesti aerobiseen harjoitteluun ja lumekontrolloituihin ryhmiin. Aerobinen harjoitus sisältää pyöräilyä, lenkkeilyä, pöytätennistä ja sulkapalloa 40 minuuttia vähintään 3 kertaa viikossa 3 kuukauden ajan. Jokaisessa harjoituksessa osallistujien tulee harjoitella hikoilun verran. Lumeryhmässä osallistujat saavat yleistä psykokasvatusta, johon kuuluu oireiden tuntemuksen jakaminen, kärsivien henkisten ongelmien keskustelu ja yleiset selviytymistekniikat.

Merkitys:

Kaksisuuntainen mielialahäiriö on yleinen, krooninen ja toistuva mielenterveyshäiriö. Kaksisuuntaisen mielialahäiriön prodromaalisen vaiheen tunnistaminen ja varhainen puuttuminen siihen voivat auttaa viivästyttämään tai estämään kaksisuuntaisen mielialahäiriön puhkeamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta ja tutkimushypoteesi:

Kaksisuuntainen mielialahäiriö on yksi yleisimmistä toistuvista mielenterveysongelmista, jonka elinikäinen esiintyvyys on 3,9 % ja aiheuttaa fyysisiä ja henkisiä vammoja. Lähes 40 % kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä kärsivistä kokee ainakin yhden itsemurhayrityksen, ja noin 10 % päätyy itsemurhaan. Kaksisuuntaisen mielialahäiriön keskimääräinen puhkeamisikä on 20 vuotta ja huippu-ikä on 15–19 vuotta. Todisteet osoittavat, että ensimmäinen oire voi ilmaantua lapsella jo 3-vuotiaana, mutta kaksisuuntaisen mielialahäiriön oikean diagnoosin ja hoidon saaminen viivästyy 16,3 vuotta niillä, joilla on ensimmäinen psykiatrinen oire 3-15-vuotiaana, ja 9,9 vuotta. niillä, joilla on ensimmäiset psykiatriset oireet 16-25 vuoden iässä. Tällainen viivästys vaarantaa suurelta osin kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoidon ja toiminnallisen lopputuloksen.

Monissa tutkimuksissa, mukaan lukien prospektiiviset tutkimukset, on osoitettu, että pitkä oireinen prodromaalinen vaihe on olemassa ennen täysiruskean kaksisuuntaisen mielialahäiriön puhkeamista, ja se kestää 9–12 vuotta. Prodromaalisen vaiheen aikana on kolme pääasiallista oireyhtymien ryhmää, mukaan lukien hypomania/mania-oireet, masennusoireet ja merkit tarkkaavaisuus-hyperaktiivisuushäiriöistä. Hypomanian/manian oireista yleisimmin esiintyy vähentynyttä unta, kohonnut mieliala, ärtyneisyys, mielialan labilisuus, lisääntynyt energia ja psykomotorinen kiihtyneisyys. Prodromaalisia masennusoireita on raportoitu olevan masentunut mieliala, anhedonia, unettomuus, arvottomuuden tunne. Kaksisuuntaista mielialahäiriötä sairastavista potilaista 22,5 % ilmoitti sairastavansa lasten ADHD:ta. Lisäksi joitain oireita pidetään epäspesifisinä, kuten toimintakyvyn heikkeneminen, vihanpurkaus, sosiaalinen eristäytyminen ja ahdistus.

Kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä kärsivien vanhempien jälkeläisillä on paljon todennäköisemmin esioireita verrattuna terveiden vanhempien jälkeläisiin. 10 vuotta kestäneessä pitkittäistutkimuksessa, jossa käytettiin 55 prodromaalisen oireen tarkistuslistaa, Egeland ym. havaitsivat, että 38 prosenttia kaksisuuntaisen mielialahäiriön vanhempien jälkeläisistä katsottiin riskialttiiksi, kun taas terveiden vanhempien lapsista 17 prosenttia. 15 vuotta kestäneessä seurantatutkimuksessa Duffy ym. havaitsivat, että 32,7 % jälkeläisistä (8-25-vuotiaat) vanhemmista, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö, täytti vakavan mielialajakson kriteerit.

Tavoitteet:

Yksi tämän tutkimuksen ensisijaisista tavoitteista on kaksisuuntaisen mielialahäiriön prodromaalisen vaiheen prospektiivinen tunnistaminen.

Toinen ensisijainen tavoite on suorittaa satunnaistettu, paikkakontrolloitu koe aerobisesta harjoittelusta ihmisillä, jotka kärsivät prodromaalisista oireista siinä määrin, että toiminta on merkittävästi heikentynyt, ja yrittää viivyttää tai estää täysimittaisen kaksisuuntaisen mielialahäiriön puhkeamista.

Tutkimuksen suunnittelu ja menettelyt:

Tutkimus koostuu kahdesta vaiheesta: viikon seulontajaksosta ja satunnaistetusta, lumekontrolloidusta, 3 kuukauden tutkimuksesta. Seulontajakson aikana kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä kärsivien vanhempien jälkeläisille tehdään systemaattisesti kliinisiä arviointeja. Jälkeläiset arvioidaan kliinisiä oireita arvioivilla asteikoilla, neuropsykologisilla testeillä, magneettikuvauksella. Kolmen kuukauden koejakson aikana osallistumiskriteerit täyttävät jälkeläiset jaetaan satunnaisesti aerobiseen harjoitteluun, lumelääkkeeseen tai jonotuslistaryhmään. Psykiatrien on määrä arvioida mielialaa ja hoitotuloksia 3 kuukauden kokeen aikana.

Aiheet ja hoito:

Tutkimukseen odotetaan osallistuvan 120 kaksisuuntaista mielialahäiriötä sairastavien vanhempien jälkeläisiä, jotka ovat iältään 10-25-vuotiaita ja jotka täyttävät prodromaalisen vaiheen sisällyttämisen. Kaikki jälkeläiset suorittavat Kiddie Sads Present and Lifetime Version (K-SADS-PL) ja 70 tarkistuslistan mahdollisista prodromaalisista oireista, joita olemme ehdottaneet sekä tohtori Correllin ja hänen kollegoidensa. Näiden jälkeläisten vanhemmilla tulee olla DSM-IV:n (mielenterveyshäiriöiden diagnostinen ja tilastollinen käsikirja) -määritelty kaksisuuntainen mielialahäiriö (kaksisuuntainen mieliala I tai II), joka on vahvistettu DSM-IV-TR Axis I -häiriöiden strukturoidun kliinisen haastattelun kiinalaisella versiolla. potilasversio (SCID-I/P). Jälkeläiset rekrytoidaan lähetteiden kautta heidän vanhempiensa toimesta, jotka saavat psykiatrista palvelua Guangzhoun psykiatrisessa sairaalassa.

Jälkeläiset jaetaan satunnaisesti aerobiseen harjoitteluun ja lumekontrolloituun ryhmään. Aerobinen harjoitus sisältää pyöräilyä, lenkkeilyä, pöytätennistä ja sulkapalloa 40 minuuttia vähintään 3 kertaa viikossa 3 kuukauden ajan. Jokaisessa harjoituksessa osallistujien tulee harjoitella hikoilun verran. Lumeryhmässä osallistujat saavat yleistä psykokasvatusta, mukaan lukien oireiden tuntemusta, keskustelua kärsivistä henkisistä vaikeuksista ja yleisistä selviytymistekniikoista.

Merkitys:

Kaksisuuntainen mielialahäiriö on yleinen, krooninen ja toistuva mielenterveyshäiriö. Kaksisuuntaisen mielialahäiriön prodromaalisen vaiheen tunnistaminen ja varhainen puuttuminen siihen voivat auttaa viivästyttämään tai estämään kaksisuuntaisen mielialahäiriön puhkeamista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510370
        • Ilmoittautuminen kutsusta
        • Guangzhou Psychiatric Hospital
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510370
        • Rekrytointi
        • Guangzhou Psychiatric Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Kangguang Lin, M.D
        • Päätutkija:
          • Guiyun Xu, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 25 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sinulla on vähintään yksi biologinen vanhempi, jolla on diagnosoitu kaksisuuntainen mielialahäiriö (kaksisuuntainen mielialahäiriö I tai II)
  • sinulla on vähintään yksi seuraavista oireyhtymistä: i) kaksi tai useampia DSM-IV:n määrittelemiä hypomania-/maniaoireita, jotka kestävät vähintään 4 päivää; ii) kaksi tai useampia DSM:n määrittelemiä vakavia masennusoireita, jotka kestävät 1 viikon; iii) vähintään yksi psykoottisista oireista, joka kestää vähintään 10 minuuttia jokaista ilmentymää kohti, ja 2-7 ilmentymää viikossa vähintään 3 kuukauden ajan, mukaan lukien: referenssiideat; omituiset ajatukset, omituiset uskomukset, epätavalliset havaintokokemukset, outo ajatus tai puhe, suurenmoisuus, epäilyttävät ideat, vainoharhainen ajatus, omituiset tavat, hallusinaatiot, epäjärjestynyt/katatoninen käyttäytyminen; iv) kaksi tai useampi DSM-IV:n määritellyistä tarkkaavaisuushäiriön (ADHD) oireista; ja on oltava selkeää näyttöä kliinisesti merkittävästä sosiaalisen, akateemisen tai ammatillisen toiminnan heikkenemisestä ADHD-oireiden vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • DSM-IV:n määrittelemät akselin I häiriöt;
  • Vakava yleinen sairaus;
  • kehitysvammaisuus;
  • oli/on hoidettu psykoosilääkkeillä;
  • ei pysty suorittamaan neuropsykologisia testejä fyysisten olosuhteiden vuoksi;
  • raskauden ja imetyksen aikana;
  • oli käyttänyt tyroksiinihoitoa viimeisen kolmen kuukauden aikana tai saa hormonihoitoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: psykokasvatus
mukaan lukien tiedon välittäminen oireista, keskustelu henkisistä vaikeuksista ja yleisistä selviytymistekniikoista
Kokeellinen: aerobinen harjoitus
Aerobinen harjoitus sisältää pyöräilyä, lenkkeilyä, pöytätennistä ja sulkapalloa 40 minuuttia vähintään 3 kertaa viikossa 3 kuukauden ajan. Jokaisessa harjoituksessa osallistujien tulee harjoitella hikoilun verran

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustasosta kliinisen globaalin impression (CGI) asteikossa 12 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
Clinical Global Impressions (CGI) -asteikkoa käytetään potilaan globaalin toiminnan arvioimiseen ennen tutkimuslääkityksen aloittamista ja sen jälkeen. CGI tarjoaa yleisen kliinikon määrittämän yhteenvedon, joka ottaa huomioon kaikki saatavilla olevat tiedot, mukaan lukien tiedot potilaan historiasta, psykososiaalisista olosuhteista, oireista, käyttäytymisestä ja oireiden vaikutuksesta potilaan toimintakykyyn.
Perustaso ja 12 viikkoa
Diagnostinen tila
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 3 kuukautta hoidon jälkeen
nähdäksesi, ovatko osallistujat kaksisuuntaisen mielialahäiriön määritellyssä prodromaalisessa vaiheessa
lähtötilanteessa ja 3 kuukautta hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta Hamiltonin masennuksen luokitusasteikossa 12 viikon kohdalla
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Hamilton Depression Rating Scalea käytetään masennuksen oireiden arvioimiseen.
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Muutos perustasosta Young Mania -luokitusasteikossa 12 viikon kohdalla
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 viikkoa
Young Mania Rating Scale -luokitusasteikkoa käytetään hypomanian/manian oireiden arvioimiseen
lähtötilanne ja 12 viikkoa
Muutos lähtötasosta lyhyessä psykiatrinen arviointiasteikossa 12 viikon kohdalla
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 viikkoa
Psykoottisten oireiden arvioimiseen käytetään lyhyttä psykiatrista arviointiasteikkoa.
lähtötilanne ja 12 viikkoa
Muutos lähtötasosta Hamiltonin ahdistuneisuusluokitusasteikossa 12 viikon kohdalla
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 viikkoa
Hamilton Anxiety Rating Scale -asteikkoa käytetään ahdistuneisuuden oireiden arvioimiseen
lähtötilanne ja 12 viikkoa
Muutos perustasosta Global Assessment Scale -asteikossa 12 viikon kohdalla
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 viikkoa
Global Assessment Scale on numeerinen asteikko (1-100), jota mielenterveyslääkärit käyttävät arvioidakseen lasten yleistä toimintaa.
lähtötilanne ja 12 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neuropsykologinen suorituskyky
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 viikkoa

Neuropsykologista suorituskykyä arvostetaan MATRICS Consensus Cognitive Battery (MCCB), Test of Nonverbal Intelligence, Third Edition (TONI-3) ja STROOP-tehtävän avulla.

MATRICS Consensus Cognitive Battery (MCCB), jonka on kehittänyt National Institute of Mental Health (NIMH) Measurement and Treatment Research to Improve Cognition in Skitsofrenian (MATRICS) -aloite, on suositeltu kognitiota parantavien interventioiden kliinisissä kokeissa käytettäväksi vakioparistoksi. skitsofrenia sekä kaksisuuntainen mielialahäiriö.

TONI-3:a käytetään kielettömänä älykkyysmittarina, joka auttaa myös soveltuvuuden arvioinnissa, abstraktissa päättelyssä ja ongelmanratkaisussa.

lähtötilanne ja 12 viikkoa
Toiminnallinen magneettikuvaus
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 viikkoa
Funktionaalinen magneettikuvaus tai funktionaalinen MRI (fMRI) on magneettikuvausmenetelmä, joka mittaa aivojen toimintaa havaitsemalla siihen liittyviä muutoksia verenkierrossa.
lähtötilanne ja 12 viikkoa
70 prodromaalisen oireen tarkistuslista kaksisuuntaiselle mielialahäiriölle
Aikaikkuna: perusviiva
Laite koostuu 70:stä kohdasta, jotka arvioivat erilaisia ​​oireita tutkijoiden kliinisten kokemusten ja nykyisen kirjallisuuden perusteella.
perusviiva
70 prodromaalisen oireen tarkistuslista kaksisuuntaiselle mielialahäiriölle
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Laite koostuu 70:stä kohdasta, jotka arvioivat erilaisia ​​oireita tutkijoiden kliinisten kokemusten ja nykyisen kirjallisuuden perusteella.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Kangguang Lin, M.D, The University of Hong Kong
  • Opintojohtaja: Guiyun Xu, M.D, Guangzhou Psychiatric Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. toukokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. toukokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 29. toukokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 17. maaliskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 14. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa