- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01863628
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön prodromin tunnistaminen ja varhainen puuttuminen
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön prodromin tunnistaminen ja varhainen puuttuminen: pitkittäinen tulevaisuustutkimus kaksisuuntaisen mielialahäiriön vanhempien jälkeläisistä
Tausta ja tutkimushypoteesi:
Monet tutkimukset, mukaan lukien prospektiiviset tutkimukset, on osoitettu, että pitkä oireinen prodromaalinen vaihe on olemassa ennen täysiruskean kaksisuuntaisen mielialahäiriön puhkeamista ja kestää 9-12 vuotta (Egeland et al., 2000). Prodromaalisen vaiheen aikana on kolme pääasiallista oireyhtymien ryhmää, mukaan lukien hypomania/maniaoireet, masennusoireet ja merkit tarkkaavaisuus- ja yliaktiivisuushäiriöistä (Correll ym., 2007; Tillman ym., 2003; Mantere et al., 2008). ). Hypomanian/manian oireista yleisimmin esiintyy vähentynyttä unta, kohonnut mieliala, ärtyneisyys, mielialan labilisuus, lisääntynyt energia ja psykomotorinen kiihtyneisyys. Prodromaalisia masennusoireita on raportoitu olevan masentunut mieliala, anhedonia, unettomuus, arvottomuuden tunne. Kaksisuuntaista mielialahäiriötä sairastavista potilaista 22,5 % ilmoitti sairastavansa lasten ADHD:ta. Lisäksi joidenkin oireiden katsotaan olevan epäspesifisiä, kuten toimintakyvyn heikkenemistä, vihanpurkauksia, sosiaalista eristäytymistä ja ahdistusta (Egeland et al., 2000).
Kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä kärsivien vanhempien jälkeläisillä on paljon todennäköisemmin esioireita verrattuna terveiden vanhempien jälkeläisiin. Egeland ym. (2002) havaitsivat 10 vuotta kestäneessä pitkittäistutkimuksessa, jossa käytettiin 55 prodromaalisen oireen tarkistuslistaa, että 38 % kaksisuuntaisen mielialahäiriön vanhempien jälkeläisistä katsottiin riskialttiiksi verrattuna 17 %:iin terveiden vanhempien lapsista. 15 vuotta kestäneessä seurantatutkimuksessa Duffy ym. (2009) havaitsivat, että 32,7 % kaksisuuntaisen mielialahäiriön vanhemmista (8–25-vuotiaista) jälkeläisistä täytti vakavan mielialajakson kriteerit.
Tavoitteet:
Yksi tämän tutkimuksen ensisijaisista tavoitteista on kaksisuuntaisen mielialahäiriön prodromaalisen vaiheen prospektiivinen tunnistaminen.
Toinen ensisijainen tavoite on suorittaa satunnaistettu, paikkakontrolloitu koe aerobisesta harjoittelusta ihmisillä, jotka kärsivät prodromaalisista oireista siinä määrin, että toiminta on merkittävästi heikentynyt, ja yrittää viivyttää tai estää täysimittaisen kaksisuuntaisen mielialahäiriön puhkeamista.
Tutkimuksen suunnittelu ja menettelyt:
Tutkimus koostuu kahdesta vaiheesta: viikon seulontajaksosta ja satunnaistetusta, lumekontrolloidusta, 3 kuukauden tutkimuksesta. Seulontajakson aikana kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä kärsivien vanhempien jälkeläisille tehdään systemaattisesti kliinisiä arviointeja. Jälkeläiset arvioidaan kliinisiä oireita arvioivilla asteikoilla, neuropsykologisilla testeillä, magneettikuvauksella. Kolmen kuukauden koejakson aikana osallistumiskriteerit täyttävät jälkeläiset jaetaan satunnaisesti aerobiseen harjoitteluun, lumelääkkeeseen tai jonotuslistaryhmään. Psykiatrien on määrä arvioida mielialaa ja hoitotuloksia 3 kuukauden kokeen aikana.
Koehenkilöt ja hoito Tutkimukseen odotetaan osallistuvan 120 kaksisuuntaista mielialahäiriötä sairastavien vanhempien jälkeläisiä, jotka ovat iältään 10-25 vuotta ja jotka täyttävät prodromaalisen vaiheen mukaan. Kaikki jälkeläiset suorittavat Kiddie Sads Present and Lifetime Version (K-SADS-PL) ja 70 tarkistuslistakohdetta mahdollisista prodromaalisista oireista, joita olemme ehdottaneet sekä tohtori Correll et al. (2007). Näiden jälkeläisten vanhemmilla tulee olla DSM-IV:n (mielenterveyshäiriöiden diagnostinen ja tilastollinen käsikirja) -määritelty kaksisuuntainen mielialahäiriö (kaksisuuntainen mielialahäiriö I tai II), joka on vahvistettu DSM-IV-TR Axis I -häiriöiden strukturoidun kliinisen haastattelun kiinalaisella versiolla. potilaspainos (SCID-I/P) [First et al., 2002]. Jälkeläiset rekrytoidaan lähetteiden kautta heidän vanhempiensa toimesta, jotka saavat psykiatrista palvelua Guangzhoun psykiatrisessa sairaalassa.
Jälkeläiset jaetaan satunnaisesti aerobiseen harjoitteluun ja lumekontrolloituihin ryhmiin. Aerobinen harjoitus sisältää pyöräilyä, lenkkeilyä, pöytätennistä ja sulkapalloa 40 minuuttia vähintään 3 kertaa viikossa 3 kuukauden ajan. Jokaisessa harjoituksessa osallistujien tulee harjoitella hikoilun verran. Lumeryhmässä osallistujat saavat yleistä psykokasvatusta, johon kuuluu oireiden tuntemuksen jakaminen, kärsivien henkisten ongelmien keskustelu ja yleiset selviytymistekniikat.
Merkitys:
Kaksisuuntainen mielialahäiriö on yleinen, krooninen ja toistuva mielenterveyshäiriö. Kaksisuuntaisen mielialahäiriön prodromaalisen vaiheen tunnistaminen ja varhainen puuttuminen siihen voivat auttaa viivästyttämään tai estämään kaksisuuntaisen mielialahäiriön puhkeamista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta ja tutkimushypoteesi:
Kaksisuuntainen mielialahäiriö on yksi yleisimmistä toistuvista mielenterveysongelmista, jonka elinikäinen esiintyvyys on 3,9 % ja aiheuttaa fyysisiä ja henkisiä vammoja. Lähes 40 % kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä kärsivistä kokee ainakin yhden itsemurhayrityksen, ja noin 10 % päätyy itsemurhaan. Kaksisuuntaisen mielialahäiriön keskimääräinen puhkeamisikä on 20 vuotta ja huippu-ikä on 15–19 vuotta. Todisteet osoittavat, että ensimmäinen oire voi ilmaantua lapsella jo 3-vuotiaana, mutta kaksisuuntaisen mielialahäiriön oikean diagnoosin ja hoidon saaminen viivästyy 16,3 vuotta niillä, joilla on ensimmäinen psykiatrinen oire 3-15-vuotiaana, ja 9,9 vuotta. niillä, joilla on ensimmäiset psykiatriset oireet 16-25 vuoden iässä. Tällainen viivästys vaarantaa suurelta osin kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoidon ja toiminnallisen lopputuloksen.
Monissa tutkimuksissa, mukaan lukien prospektiiviset tutkimukset, on osoitettu, että pitkä oireinen prodromaalinen vaihe on olemassa ennen täysiruskean kaksisuuntaisen mielialahäiriön puhkeamista, ja se kestää 9–12 vuotta. Prodromaalisen vaiheen aikana on kolme pääasiallista oireyhtymien ryhmää, mukaan lukien hypomania/mania-oireet, masennusoireet ja merkit tarkkaavaisuus-hyperaktiivisuushäiriöistä. Hypomanian/manian oireista yleisimmin esiintyy vähentynyttä unta, kohonnut mieliala, ärtyneisyys, mielialan labilisuus, lisääntynyt energia ja psykomotorinen kiihtyneisyys. Prodromaalisia masennusoireita on raportoitu olevan masentunut mieliala, anhedonia, unettomuus, arvottomuuden tunne. Kaksisuuntaista mielialahäiriötä sairastavista potilaista 22,5 % ilmoitti sairastavansa lasten ADHD:ta. Lisäksi joitain oireita pidetään epäspesifisinä, kuten toimintakyvyn heikkeneminen, vihanpurkaus, sosiaalinen eristäytyminen ja ahdistus.
Kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä kärsivien vanhempien jälkeläisillä on paljon todennäköisemmin esioireita verrattuna terveiden vanhempien jälkeläisiin. 10 vuotta kestäneessä pitkittäistutkimuksessa, jossa käytettiin 55 prodromaalisen oireen tarkistuslistaa, Egeland ym. havaitsivat, että 38 prosenttia kaksisuuntaisen mielialahäiriön vanhempien jälkeläisistä katsottiin riskialttiiksi, kun taas terveiden vanhempien lapsista 17 prosenttia. 15 vuotta kestäneessä seurantatutkimuksessa Duffy ym. havaitsivat, että 32,7 % jälkeläisistä (8-25-vuotiaat) vanhemmista, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö, täytti vakavan mielialajakson kriteerit.
Tavoitteet:
Yksi tämän tutkimuksen ensisijaisista tavoitteista on kaksisuuntaisen mielialahäiriön prodromaalisen vaiheen prospektiivinen tunnistaminen.
Toinen ensisijainen tavoite on suorittaa satunnaistettu, paikkakontrolloitu koe aerobisesta harjoittelusta ihmisillä, jotka kärsivät prodromaalisista oireista siinä määrin, että toiminta on merkittävästi heikentynyt, ja yrittää viivyttää tai estää täysimittaisen kaksisuuntaisen mielialahäiriön puhkeamista.
Tutkimuksen suunnittelu ja menettelyt:
Tutkimus koostuu kahdesta vaiheesta: viikon seulontajaksosta ja satunnaistetusta, lumekontrolloidusta, 3 kuukauden tutkimuksesta. Seulontajakson aikana kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä kärsivien vanhempien jälkeläisille tehdään systemaattisesti kliinisiä arviointeja. Jälkeläiset arvioidaan kliinisiä oireita arvioivilla asteikoilla, neuropsykologisilla testeillä, magneettikuvauksella. Kolmen kuukauden koejakson aikana osallistumiskriteerit täyttävät jälkeläiset jaetaan satunnaisesti aerobiseen harjoitteluun, lumelääkkeeseen tai jonotuslistaryhmään. Psykiatrien on määrä arvioida mielialaa ja hoitotuloksia 3 kuukauden kokeen aikana.
Aiheet ja hoito:
Tutkimukseen odotetaan osallistuvan 120 kaksisuuntaista mielialahäiriötä sairastavien vanhempien jälkeläisiä, jotka ovat iältään 10-25-vuotiaita ja jotka täyttävät prodromaalisen vaiheen sisällyttämisen. Kaikki jälkeläiset suorittavat Kiddie Sads Present and Lifetime Version (K-SADS-PL) ja 70 tarkistuslistan mahdollisista prodromaalisista oireista, joita olemme ehdottaneet sekä tohtori Correllin ja hänen kollegoidensa. Näiden jälkeläisten vanhemmilla tulee olla DSM-IV:n (mielenterveyshäiriöiden diagnostinen ja tilastollinen käsikirja) -määritelty kaksisuuntainen mielialahäiriö (kaksisuuntainen mieliala I tai II), joka on vahvistettu DSM-IV-TR Axis I -häiriöiden strukturoidun kliinisen haastattelun kiinalaisella versiolla. potilasversio (SCID-I/P). Jälkeläiset rekrytoidaan lähetteiden kautta heidän vanhempiensa toimesta, jotka saavat psykiatrista palvelua Guangzhoun psykiatrisessa sairaalassa.
Jälkeläiset jaetaan satunnaisesti aerobiseen harjoitteluun ja lumekontrolloituun ryhmään. Aerobinen harjoitus sisältää pyöräilyä, lenkkeilyä, pöytätennistä ja sulkapalloa 40 minuuttia vähintään 3 kertaa viikossa 3 kuukauden ajan. Jokaisessa harjoituksessa osallistujien tulee harjoitella hikoilun verran. Lumeryhmässä osallistujat saavat yleistä psykokasvatusta, mukaan lukien oireiden tuntemusta, keskustelua kärsivistä henkisistä vaikeuksista ja yleisistä selviytymistekniikoista.
Merkitys:
Kaksisuuntainen mielialahäiriö on yleinen, krooninen ja toistuva mielenterveyshäiriö. Kaksisuuntaisen mielialahäiriön prodromaalisen vaiheen tunnistaminen ja varhainen puuttuminen siihen voivat auttaa viivästyttämään tai estämään kaksisuuntaisen mielialahäiriön puhkeamista.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510370
- Ilmoittautuminen kutsusta
- Guangzhou Psychiatric Hospital
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510370
- Rekrytointi
- Guangzhou Psychiatric Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Guiyun Xu, M.D
- Puhelinnumero: 8618922165291
- Sähköposti: xuguiyun2908@hotmail.com
-
Päätutkija:
- Kangguang Lin, M.D
-
Päätutkija:
- Guiyun Xu, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- sinulla on vähintään yksi biologinen vanhempi, jolla on diagnosoitu kaksisuuntainen mielialahäiriö (kaksisuuntainen mielialahäiriö I tai II)
- sinulla on vähintään yksi seuraavista oireyhtymistä: i) kaksi tai useampia DSM-IV:n määrittelemiä hypomania-/maniaoireita, jotka kestävät vähintään 4 päivää; ii) kaksi tai useampia DSM:n määrittelemiä vakavia masennusoireita, jotka kestävät 1 viikon; iii) vähintään yksi psykoottisista oireista, joka kestää vähintään 10 minuuttia jokaista ilmentymää kohti, ja 2-7 ilmentymää viikossa vähintään 3 kuukauden ajan, mukaan lukien: referenssiideat; omituiset ajatukset, omituiset uskomukset, epätavalliset havaintokokemukset, outo ajatus tai puhe, suurenmoisuus, epäilyttävät ideat, vainoharhainen ajatus, omituiset tavat, hallusinaatiot, epäjärjestynyt/katatoninen käyttäytyminen; iv) kaksi tai useampi DSM-IV:n määritellyistä tarkkaavaisuushäiriön (ADHD) oireista; ja on oltava selkeää näyttöä kliinisesti merkittävästä sosiaalisen, akateemisen tai ammatillisen toiminnan heikkenemisestä ADHD-oireiden vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- DSM-IV:n määrittelemät akselin I häiriöt;
- Vakava yleinen sairaus;
- kehitysvammaisuus;
- oli/on hoidettu psykoosilääkkeillä;
- ei pysty suorittamaan neuropsykologisia testejä fyysisten olosuhteiden vuoksi;
- raskauden ja imetyksen aikana;
- oli käyttänyt tyroksiinihoitoa viimeisen kolmen kuukauden aikana tai saa hormonihoitoa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: psykokasvatus
mukaan lukien tiedon välittäminen oireista, keskustelu henkisistä vaikeuksista ja yleisistä selviytymistekniikoista
|
|
|
Kokeellinen: aerobinen harjoitus
Aerobinen harjoitus sisältää pyöräilyä, lenkkeilyä, pöytätennistä ja sulkapalloa 40 minuuttia vähintään 3 kertaa viikossa 3 kuukauden ajan.
Jokaisessa harjoituksessa osallistujien tulee harjoitella hikoilun verran
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos perustasosta kliinisen globaalin impression (CGI) asteikossa 12 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
|
Clinical Global Impressions (CGI) -asteikkoa käytetään potilaan globaalin toiminnan arvioimiseen ennen tutkimuslääkityksen aloittamista ja sen jälkeen.
CGI tarjoaa yleisen kliinikon määrittämän yhteenvedon, joka ottaa huomioon kaikki saatavilla olevat tiedot, mukaan lukien tiedot potilaan historiasta, psykososiaalisista olosuhteista, oireista, käyttäytymisestä ja oireiden vaikutuksesta potilaan toimintakykyyn.
|
Perustaso ja 12 viikkoa
|
|
Diagnostinen tila
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 3 kuukautta hoidon jälkeen
|
nähdäksesi, ovatko osallistujat kaksisuuntaisen mielialahäiriön määritellyssä prodromaalisessa vaiheessa
|
lähtötilanteessa ja 3 kuukautta hoidon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta Hamiltonin masennuksen luokitusasteikossa 12 viikon kohdalla
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
|
Hamilton Depression Rating Scalea käytetään masennuksen oireiden arvioimiseen.
|
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
|
|
Muutos perustasosta Young Mania -luokitusasteikossa 12 viikon kohdalla
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 viikkoa
|
Young Mania Rating Scale -luokitusasteikkoa käytetään hypomanian/manian oireiden arvioimiseen
|
lähtötilanne ja 12 viikkoa
|
|
Muutos lähtötasosta lyhyessä psykiatrinen arviointiasteikossa 12 viikon kohdalla
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 viikkoa
|
Psykoottisten oireiden arvioimiseen käytetään lyhyttä psykiatrista arviointiasteikkoa.
|
lähtötilanne ja 12 viikkoa
|
|
Muutos lähtötasosta Hamiltonin ahdistuneisuusluokitusasteikossa 12 viikon kohdalla
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 viikkoa
|
Hamilton Anxiety Rating Scale -asteikkoa käytetään ahdistuneisuuden oireiden arvioimiseen
|
lähtötilanne ja 12 viikkoa
|
|
Muutos perustasosta Global Assessment Scale -asteikossa 12 viikon kohdalla
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 viikkoa
|
Global Assessment Scale on numeerinen asteikko (1-100), jota mielenterveyslääkärit käyttävät arvioidakseen lasten yleistä toimintaa.
|
lähtötilanne ja 12 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neuropsykologinen suorituskyky
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 viikkoa
|
Neuropsykologista suorituskykyä arvostetaan MATRICS Consensus Cognitive Battery (MCCB), Test of Nonverbal Intelligence, Third Edition (TONI-3) ja STROOP-tehtävän avulla. MATRICS Consensus Cognitive Battery (MCCB), jonka on kehittänyt National Institute of Mental Health (NIMH) Measurement and Treatment Research to Improve Cognition in Skitsofrenian (MATRICS) -aloite, on suositeltu kognitiota parantavien interventioiden kliinisissä kokeissa käytettäväksi vakioparistoksi. skitsofrenia sekä kaksisuuntainen mielialahäiriö. TONI-3:a käytetään kielettömänä älykkyysmittarina, joka auttaa myös soveltuvuuden arvioinnissa, abstraktissa päättelyssä ja ongelmanratkaisussa. |
lähtötilanne ja 12 viikkoa
|
|
Toiminnallinen magneettikuvaus
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 viikkoa
|
Funktionaalinen magneettikuvaus tai funktionaalinen MRI (fMRI) on magneettikuvausmenetelmä, joka mittaa aivojen toimintaa havaitsemalla siihen liittyviä muutoksia verenkierrossa.
|
lähtötilanne ja 12 viikkoa
|
|
70 prodromaalisen oireen tarkistuslista kaksisuuntaiselle mielialahäiriölle
Aikaikkuna: perusviiva
|
Laite koostuu 70:stä kohdasta, jotka arvioivat erilaisia oireita tutkijoiden kliinisten kokemusten ja nykyisen kirjallisuuden perusteella.
|
perusviiva
|
|
70 prodromaalisen oireen tarkistuslista kaksisuuntaiselle mielialahäiriölle
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Laite koostuu 70:stä kohdasta, jotka arvioivat erilaisia oireita tutkijoiden kliinisten kokemusten ja nykyisen kirjallisuuden perusteella.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Kangguang Lin, M.D, The University of Hong Kong
- Opintojohtaja: Guiyun Xu, M.D, Guangzhou Psychiatric Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Kessler RC, Berglund P, Demler O, Jin R, Merikangas KR, Walters EE. Lifetime prevalence and age-of-onset distributions of DSM-IV disorders in the National Comorbidity Survey Replication. Arch Gen Psychiatry. 2005 Jun;62(6):593-602. doi: 10.1001/archpsyc.62.6.593. Erratum In: Arch Gen Psychiatry. 2005 Jul;62(7):768. Merikangas, Kathleen R [added].
- Berk M, Dodd S, Callaly P, Berk L, Fitzgerald P, de Castella AR, Filia S, Filia K, Tahtalian S, Biffin F, Kelin K, Smith M, Montgomery W, Kulkarni J. History of illness prior to a diagnosis of bipolar disorder or schizoaffective disorder. J Affect Disord. 2007 Nov;103(1-3):181-6. doi: 10.1016/j.jad.2007.01.027. Epub 2007 Feb 26.
- Correll CU, Penzner JB, Frederickson AM, Richter JJ, Auther AM, Smith CW, Kane JM, Cornblatt BA. Differentiation in the preonset phases of schizophrenia and mood disorders: evidence in support of a bipolar mania prodrome. Schizophr Bull. 2007 May;33(3):703-14. doi: 10.1093/schbul/sbm028. Epub 2007 May 2.
- Duffy A, Alda M, Hajek T, Grof P. Early course of bipolar disorder in high-risk offspring: prospective study. Br J Psychiatry. 2009 Nov;195(5):457-8. doi: 10.1192/bjp.bp.108.062810.
- Dutta R, Boydell J, Kennedy N, VAN Os J, Fearon P, Murray RM. Suicide and other causes of mortality in bipolar disorder: a longitudinal study. Psychol Med. 2007 Jun;37(6):839-47. doi: 10.1017/S0033291707000347. Epub 2007 Mar 12.
- Druss BG, Hwang I, Petukhova M, Sampson NA, Wang PS, Kessler RC. Impairment in role functioning in mental and chronic medical disorders in the United States: results from the National Comorbidity Survey Replication. Mol Psychiatry. 2009 Jul;14(7):728-37. doi: 10.1038/mp.2008.13. Epub 2008 Feb 19.
- Egeland JA, Hostetter AM, Pauls DL, Sussex JN. Prodromal symptoms before onset of manic-depressive disorder suggested by first hospital admission histories. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2000 Oct;39(10):1245-52. doi: 10.1097/00004583-200010000-00011.
- Egeland JA, Shaw JA, Endicott J, Pauls DL, Allen CR, Hostetter AM, Sussex JN. Prospective study of prodromal features for bipolarity in well Amish children. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2003 Jul;42(7):786-96. doi: 10.1097/01.CHI.0000046878.27264.12.
- Tillman R, Geller B, Bolhofner K, Craney JL, Williams M, Zimerman B. Ages of onset and rates of syndromal and subsyndromal comorbid DSM-IV diagnoses in a prepubertal and early adolescent bipolar disorder phenotype. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2003 Dec;42(12):1486-93. doi: 10.1097/00004583-200312000-00016.
- Hauser M, Pfennig A, Ozgurdal S, Heinz A, Bauer M, Juckel G. Early recognition of bipolar disorder. Eur Psychiatry. 2007 Mar;22(2):92-8. doi: 10.1016/j.eurpsy.2006.08.003. Epub 2006 Dec 4.
- Mantere O, Suominen K, Valtonen HM, Arvilommi P, Isometsa E. Only half of bipolar I and II patients report prodromal symptoms. J Affect Disord. 2008 Dec;111(2-3):366-71. doi: 10.1016/j.jad.2008.03.011. Epub 2008 Apr 28.
- First MB, Spitzer RL, Gibbon M, Williams JBW. Structured Clinical Interview for DSM-IV-TR Axis I Disorders-Patient Edition (SCID-I/P, 11/2002 Revision). Biometrics Research Department, New York State Psychiatric Institute, New York.2002.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20120508
- 2011B031800154 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Guangdong Science and technology Department)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .