Assessing the Impact of Calcium Channel Blockers on COGnitive Function in the Very Elderly (AI-COG)
keskiviikko 21. elokuuta 2019 päivittänyt: Imperial College London
Older adults are at increased risk of high blood pressure and cognitive decline.
High blood pressure itself also increases risk of cognitive decline.
A particular type of blood pressure lowering drug (a calcium channel blocker(CCB)) may lower risk of dementia in younger adults but there is no clear evidence of it's impact in those >=80.
It is important that we know whether CCB use impacts on cognitive function in this age group.
This study will examine the impact of antihypertensives on change in cognitive function with a particular focus on CCBs.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
This study is an observational cohort study examining cognitive change in those participants taking antihypertensives and aged 80 and over and examining cognitive change in participants taking different types of antihypertensive medication.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
337
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Harrogate, Yhdistynyt kuningaskunta, HG1 5JP
- Dr Moss and Partners
-
York, Yhdistynyt kuningaskunta, YO24 3BU
- Gale Farm Surgery
-
York, Yhdistynyt kuningaskunta, YO32 2LL
- Haxby Group Practice
-
-
Cheshire
-
Nantwich, Cheshire, Yhdistynyt kuningaskunta, CW5 5NX
- The Kiltearn Medical Centre
-
Sandbach, Cheshire, Yhdistynyt kuningaskunta, CW11 BEQ
- Ashfields Primary Care Centre
-
-
North Yorkshire
-
Whitby, North Yorkshire, Yhdistynyt kuningaskunta, YO21 1SD
- Whitby Group Practice
-
-
Yorkshire
-
Epworth, Yorkshire, Yhdistynyt kuningaskunta, DN9 1EP
- South Axholme Practice
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
80 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
UK Primary care
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Aged 80 and over Receiving pharmacological treatment for hypertension Mini Mental State Exam score >24 No other condition likely to limit life to less than one year or to prevent the taking of informed consent.
Exclusion Criteria:
Aged under 80 years Not receiving pharmacological treatment for hypertension Mini Mental State Exam score <25 Diagnosed with a condition likely to limit life to less than one year or to prevent the taking of informed consent.
Presence of a sensory impairment or an existing neuropsychological deficit of sufficient severity to prevent cognitive testing.
Presence of a condition that will prevent cognitive testing, registered blind, profoundly deaf, suffering from an aphasia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Cohort of older adults taking antihypertensives
Adults aged 80 and over treated with antihypertensive drugs
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Cognitive Function as Measured Using the Extended Mini Mental State Exam
Aikaikkuna: 12 months
|
The change in cognitive function measured using the extended mini-mental state exam (this is an extended screening test which assesses several areas of cognitive function, the scale is from 0-100, higher scores are better, those without cognitive impairment would be expected to score close to maximum)
|
12 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ruth Peters, PhD, Imperial College London, UK
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. toukokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. toukokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 4. kesäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 23. syyskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. elokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P40221
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .